CAS: 23761-24-2; 3-Bromocyclobutanone

该化合物是一种环状的圆锥酮,其特点是环状环上有一个溴原子,其分子结构中含有四组碳环,碳基组(C=O)和第三个碳位置的溴替代物.该化合物一般无色,可粉黄,可视温度和纯度而定,不光彩黄色液体或固态;以其活性闻名,特别是因碳基的电极性质而导致的核生殖替代反应;溴基原子的存在也可影响其再活性和稳定性,使其成为有机合成的有用中间体.3-Bromocylobutanone可能在有机溶剂中表现出中等溶性,通常在水中较不易溶性.在处理该化合物时,应采取安全防范措施,因为它可能对健康造成危害,包括对皮肤和呼吸系统造成刺激.其应用范围包括制药到农用化学,它作为较复杂的分子的建筑块.

结构式图片

相似化合物

1192-01-4 463961-43-5 1273564-99-0

物理性质

MSDS等安全信息

欧盟法规

ECHA物质C&L通报

上下游产品

CAS号23761-23-1 3-氧代环丁烷羧酸

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 3-Bromocyclobutanone 主要起始原料 3-Oxocyclobutanecarboxylic Acid
  • (文献来源)合成步骤主要原料 3-Oxocyclobutanecarboxylic Acid
📜3-氧代环丁烷基羧酸置于溴,Magnesium Sulfate,Mercury(II) Oxide体系中,用 二氯甲烷 用作溶剂,化学反应 3.17H,反应生成3-溴环丁烷酮
参考文献:环丁烯酮作为高度反应性的亲二烯体:Diels-Alder 范式的扩展
标题:环丁烯酮作为高度反应性的亲二烯体:Diels-Alder 范式的扩展
摘要:环丁烯酮在 Diels-Alder 环加成反应中用作亲二烯体,以非常好的收率提供多样化和复杂的环加合物.实验结果表明环丁烯酮比环戊烯酮或环己烯酮更具反应性.此外,带有应变环丁酮部分的环加合物能够进行区域选择性扩环以产生相应的环戊酮,内酯和内酰胺,否则很难通过直接 Diels-Alder 反应获得.
Doi:10.1021/ja1056888

海关参考信息

专利信息


专利号:CN-111909140-A
优先权日:2019-04-12
标题:Heterocyclic compounds as TYK2 inhibitors and methods of synthesis and use

专利号:US-8445510-B2
优先权日:2010-05-14
标题 :Fused bicyclic kinase inhibitors
发明人：MULVIHILL MARK J; STEINIG ARNO G; CREW ANDREW PHILIP; JIN MEIZHONG; KLEINBERG ANDREW; LI AN-HU; WANG JING
权利人:MULVIHILL MARK J; STEINIG ARNO G; CREW ANDREW PHILIP; JIN MEIZHONG; KLEINBERG ANDREW; LI AN-HU; WANG JING; OSI PHARMACEUTICALS LLC
摘要:Compounds of Formula I, as shown below and defined herein: n n n n n n n n n n pharmaceutically acceptable salts thereof, synthesis, intermediates, formulations, and methods of disease treatment therewith, including treatment of cancers, such as tumors driven at least in part by at least one of RON, MET or ALK. This Abstract is not limiting of the invention.

专利号:US-9096624-B2
优先权日:2009-06-01
标 题:Amino pyrimidine anticancer compounds
发明人：CREW ANDREW P; SHERMAN DAN; APPARI RAMA DEVI; CHEN XIN; CHILUKURI RAMESH; DONG HANQING; FERRARO CATERINA; FOREMAN KENNETH; GUPTA RAMESH C; LI AN-HU; STOLZ KATHRYN M; VOLK BRIAN; ZAHLER ROBERT
权利人:OSI PHARMACEUTICALS LLC
摘要:Compounds of Formula 1, as shown below and defined herein: n n n n n n n n n n n n and pharmaceutically acceptable salts, synthesis, intermediates, formulations, and methods of disease treatment therewith, including cancers mediated at least in part by FAK.

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合成参考文献


摘要:Margaretha, P., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2014) 2, 453.
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