CAS: 21352-22-7; 2-Methylquinolin-3-Amine
该化合物是一种杂交循环有机化合物,其特点是在3位置用一个基质脊柱替换一个基质基质,在2位置用一个基质基质组取代一个基质基质基质组,这一结构具有独特的回活动性,使其成为制药和农用化学合成中有价值的中间体.其富电子芳香系统有利于电益替代反应,而氨基层组则能增强核生殖特性,促成多种功能化.该复合体在标准条件下表现出稳定性,在普通有机溶剂中可溶解,确保合成应用的处理便利.其效用延伸到协调化学,在其中它作为金属复合体的离子体.它适合于研究和工业用途,在精密的化学制造中具有多功能性.
- 相似结构搜索
- 产品信息参考
;;;; - InChIKey: SCOYSIILKQNHRZ-UHFFFAOYSA-N
- InChI=1S/C10H10N2/c1-7-9(11)6-8-4-2-3-5-10(8)12-7/h2-6H,11H2,1H3
- 计算化学: 氢键受体数2.0氢键供体数1.0可旋转键数0.0
相似化合物
18978-78-4 65079-19-8 1955493-49-8物理性质
MSDS等安全信息
欧盟法规
C&L通报上下游产品
CAS号75353-77-4 2-甲基-3-硝基喹啉 | CAS号42508-60-1 N-氯化乙酮吡啶 | CAS号529-23-7 邻氨基苯甲醛 | CAS号2450-71-7 炔丙胺 | CAS号17282-41-6 N-丙酮基吡啶溴化物 | CAS号613-19-4 3-羟基-2-甲基喹啉 | CAS号117-57-7 2-甲基-3-羟基喹啉-4-羧酸 | CAS号612-25-9 2-硝基苯甲醇 | CAS号5344-90-1 2-氨基苯甲醇 | CAS号552-89-6 邻硝基苯甲醛 | CAS号107468-24-6 3-azido-2-methy... | CAS号21352-23-8 N-(2-methylquin... | CAS号89-52-1 N-乙酰邻氨基苯酸 | CAS号5946-39-4 2,3,4,5-四氢-1H-1...合成工艺路线路线简述
📜3-氨基-2-甲基喹啉-4-羧酸 反应生成3-氨基-2-甲基喹啉
参考文献:Lawson; Perkin; Robinson,Journal Of The Chemical Society,1924,Vol. 125,P. 653
标题:Lawson; Perkin; Robinson,Journal Of The Chemical Society,1924,Vol. 125,P. 653
海关参考信息
- 2902200000-苯
2933310010-吡啶
2939800000-其他生物碱 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
专利信息
专利号:RU-2146254-C1
优先权日:1996-06-29
标 题 :Derivatives of piperazine and method of their synthesis
供应商参考报价(招募中)
品牌试剂参考报价(招募中)
📌 第三方产品分析报告
合成参考文献
摘要:Herr, R. J., Science of Synthesis, (2004) 17, 960.
📝 需求与反馈
尽可能描述清楚需求与问题信息
