CAS: 13338-63-1; 3,4,5-Trimethoxyphenylacetonitrile
该化合物是一种有机化合物,其特征是三联苯环在3,4和5个位置与三甲基氧基组替换为三组,并配有丙硝酰氟功能组.该化合物一般是无色的,根据纯度和形态,无色的黄色液体或固体,视其纯度和形态而定.其中度极性是众所周知的,因为乙硝酰氟组的存在可影响其在不同有机溶剂中的溶解性.甲基氧组加强了其电子施食特性,有可能影响其反应中的再活动性和相互作用.该化合物可用于有机合成,特别是制药或作为其他化学实体生产的中间体.安全数据表明,由于潜在的毒性和环境影响,应谨慎处理该化合物,许多有机化合物.适当的储存和处理程序对于确保实验室环境中的安全至关重要.
- 英文名称3,4,5-Trimethoxyphenylacetonitrile
- 中文名称2-(3,4,5-三甲氧基苯基)乙腈
- IUPAC名称2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)acetonitrile
- 其它别名3,4,5-三甲氧基苯乙腈; 345三甲氧基苯乙腈; 3,4,5-Trimethoxyphenylacetonitrile
- CAS编号13338-63-1
- MFCD编号:MFCD00001912
- EINECS号:236-388-5
- FDA UNII编号:N1GY2UD3JX
- 分子式:C11H13NO3分子量:207.23
- 产品CID: 502478
- 产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物
相似化合物
951-82-6 93-17-4 408335-71-7物理性质
MSDS等安全信息
- GHS象形图
- GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark - 危险类别急性毒性 类别4(经皮)
急性毒性 类别4(经口)
特定目标器官毒性 - 单次接触 类别3
皮肤腐蚀/刺激 类别2
严重眼刺激 类别2
急性毒性 类别4(吸入)
急性毒性 类别3(吸入)
急性毒性 类别3(经皮)
急性毒性 类别3(经口) - 警示词Warning(警告)
- 危险描述H312 |皮肤接触有害.
H302 |吞咽有害.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
H332 |吸入有害.
H331 |吸入会中毒.
H311 |皮肤接触会中毒.
H301 |吞咽会中毒. - 防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501
- 危险等级6.1
- UN编号3276
- 危险品标志Xn
- 包装等级III
- 安全声明26-36-24/25
- 危险类别码20/21/22-36/37/38
- WGK Germany3
欧盟法规
ECHA物质C&L通报REACH预注册上下游产品
CAS号951-82-6 3,4,5-三甲氧基苯乙酸 | CAS号3840-31-1 3,4,5-三甲氧基苯甲醇 | CAS号3840-30-0 3,4,5-三甲氧基苄氯 | CAS号10385-36-1 2,3,4-三(甲氧基)溴苯 | CAS号75-05-8 乙腈 | CAS号151-50-8 氰化钾 | CAS号1916-07-0 3,4,5-三甲氧基苯甲酸甲酯 | CAS号86-81-7 3,4,5-三甲氧基苯甲醛 | CAS号21852-50-6 3,4,5-三甲氧基苄溴 | CAS号37785-48-1 3,4,5-三甲氧基苄醇 | CAS号41743-73-1 次野鸢尾黄素 | CAS号36622-33-0 3,4,5-三甲氧基-alph... | CAS号951-82-6 3,4,5-三甲氧基苯乙酸 | CAS号2989-06-2 3,4,5-TRIMETHOX... | CAS号101-30-4 4,5-Dihydro-2-[... | CAS号54-04-6 仙人球毒碱 | CAS号885966-33-6 n-hydroxy-2-(3,... | CAS号91248-14-5 2-(3,4,5-trimet... | CAS号93270-43-0 6,7,8-trimethox...合成工艺路线路线简述
📜2,6-二甲氧基苯酚置于potassium Carbonate体系中,用 水,N,N-二甲基甲酰胺,丙酮 用作溶剂,化学反应生成3,4,5-三甲氧基苯乙腈
参考文献:由苯乙腈合成苯乙胺,苯乙腈是通过氰化物离子与曼尼希碱从酚类和其他苄基胺烷基化而获得的
标题:由苯乙腈合成苯乙胺,苯乙腈是通过氰化物离子与曼尼希碱从酚类和其他苄基胺烷基化而获得的
摘要:通过在酚上进行曼尼希反应或通过醛的还原烷基化获得的苄胺已代替苄基氯用于氰化氰离子化,从而获得可还原为苯乙胺的腈.来自伯,仲和叔胺的4-羟基-3-甲氧基苯基乙腈的收率大致相同.没有邻位或对位的苄胺oh基团不充当烷基化剂.对于此类化合物,必须先制备季盐,然后才能实现烷基化.使用后一种方法由2,4,5-三甲氧基苯甲醛制备6-羟基多巴胺.将3,5-二甲氧基-4-羟基苯乙胺环化为相应的二氢异喹啉.还制备了异喹啉和四氢异喹啉类似物.将4-羟基-3-甲氧基苯基乙腈水解为高香草酸,即多巴胺的天然代谢产物.
Doi:10.1016/0040-4020(73)80127-9
海关参考信息
- 2902600000-乙苯
2905110000-甲醇
2907210001-间苯二酚
2907221000-对苯二酚 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
专利信息
专利号:US-9884842-B2
优先权日:2013-04-19
标题 :Combretastatin analogs
发明人：PENTHALA NARSIMHA REDDY; CROOKS PETER; SONAR VIJAYAKUMAR
权利人:UNIV ARKANSAS; BIOVENTURES LLC
摘要:The present invention relates novel heterocyclic analogs of combretastatin, their synthesis, and their use as anti-cancer compounds. In particular, compounds of Formula (I), Formula (II), and Formula (V) are provided.
专利号:CN-106116998-B
优先权日:2016-06-22
标题 :A kind of stereoselective synthesis (Z)-2, the method for 4-disubstituted-2-butene nitrile compounds
专利号:CN-106116998-A
优先权日:2016-06-22
标 题:A kind of stereoselective synthesis (Z)-2, the method for 4-disubstituted-2-butene nitrile compound
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📌 第三方产品分析报告
主要参考文献
[参考文献]: A F Rosenthal, Et Al. Simplified Liquid-Chromatographic Determination Of Vancomycin. Clin Chem. 1986 Jun;32(6):1016-9.合成参考文献
摘要:U.S. Army Armament Research & Development Command, Chemical Systems Laboratory, NIOSH Exchange Chemicals., NX#04092
摘要:Kleemann, A.; Engel, J.; Kutscher, B.; Reichert, D., Pharmaceutical Substances[Online], Thieme: Stuttgart, (2003).
摘要:Álvarez, M.; Joule, J. A., Science of Synthesis, (2005) 15, 676.
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