CAS: 1228013-30-6; 7-(6-(2-Hydroxypropan-2-yl)Pyridin-3-yl)-1-(Trans-4-Methoxycyclohexyl)-3,4-Dihydropyrazino[2,3-B]Pyrazin-2(1H)-One

该化合物是化学医学领域引起注意的化学化合物,特别是其潜在的治疗用途,被归类为小分子,并被称为某些蛋白性动脉的选择性抑制器,这些蛋白性动脉在包括细胞生长和分裂在内的各种细胞过程中起着关键作用.该化合物的结构通常具有有助于其生物活动和选择性的特定功能组.在临床前研究中,CC-223显示在选择与癌症和其他疾病相关的途径方面有希望,使其成为进一步研究和开发的候选场所.其药用植物特性,如溶性,稳定性和生物利用率,对于确定其在潜在治疗用途中的效率和安全性至关重要.与许多调查性化合物一样,目前必须开展研究,以充分阐明其行动和治疗潜力机制.

英文名称7-(6-(2-Hydroxypropan-2-yl)Pyridin-3-yl)-1-(Trans-4-Methoxycyclohexyl)-3,4-Dihydropyrazino[2,3-B]Pyrazin-2(1H)-One
中文名称7-[6-(2-羟基丙-2-基)吡啶-3-基]-1-(反式-4-甲氧基环己基)-3,4-二氢吡嗪并[2,3-B]吡嗪-2(1H)-酮
IUPAC名称7-(6-(2-hydroxypropan-2-yl)pyridin-3-yl)-1-((1r,4r)-4-methoxycyclohexyl)-3,4-dihydropyrazino[2,3-b]pyrazin-2(1H)-one
其它别名Pyrazino(2,3-B)Pyrazin-2(1H)-One, 3,4-Dihydro-7-(6-(1-Hydroxy-1-Methylethyl)-3-Pyridinyl)-1-(Trans-4-Methoxycyclohexyl)-; 3-[6-(2-Hydroxypropan-2-yl)Pyridin-3-Yl]-5-(4-Methoxycyclohexyl)-7,8-Dihydropyrazino[2,3-B]Pyrazin-6-One
CAS编号1228013-30-6
MFCD编号:MFCD28976054
FDA UNII编号:I8RA3543SY
分子式:C21H27N5O3分子量:397.48
产品CID: 329528
同类组份化合物CAS1228013-30-6
产品分类生物化工 → 生化试剂 → 激动剂抑制剂

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InChIKey: UFKLYTOEMRFKAD-SHTZXODSSA-N
InChI=1S/C21H27N5O3/c1-21(2,28)17-9-4-13(10-22-17)16-11-23-19-20(25-16)26(18(27)12-24-19)14-5-7-15(29-3)8-6-14/h4,9-11,14-15,28H,5-8,12H2,1-3H3,(H,23,24)/t14-,15-
计算化学: 氢键受体数7.0氢键供体数2.0可旋转键数4.0

物理性质

沸点562.9±60.0 °C(预测)
密度1.37±0.1 g/cm3(预测)
pKa:13?+-.0.29(预测)
LogP:1.1
溶解性Insoluble In H2O; ≥108 mg/mL In DMSO; ≥20.28 mg/mL In Etoh
外观形态淡黄色至黄色结晶性固体
储存条件储存在 -20°C
产品应用该化合物用作治疗各种癌症,包括前列腺癌,古洛马癌,乳腺癌,肺癌和结肠癌的口服生物可用,有力和选择性的抑制抑制剂;它抑制肿瘤增长,抑制了MTORC1和MTERC2的信号路径,并导致癌症细胞的流行.

合成工艺路线路线简述

📜顺式-4-甲氧基-环己胺盐酸盐置于二氯双[二叔丁基-(4-二甲基氨基苯基)膦]钯(II),磷酸,Potassium Carbonate,N,N-二异丙基乙胺体系中,用四氢呋喃,N-甲基吡咯烷酮,水用作溶剂,化学反应生成7-[6-(2-羟基丙-2-基)吡啶-3-基]-1-(反式-4-甲氧基环己基)-3,4-二氢吡嗪并[2,3-B]吡嗪-2(1H)-酮
参考文献:Pharmaceutical Compositions Of 7-(6-(2-Hydroxypropan-2-yl)Pyridin-3-yl)-1-((Trans)-4-Methoxycyclohexyl)-3,4-Dihydropyrazino [2,3-B]Pyrazin-2(1H)-One,A Solid Form Thereof And Methods Of Their Use
标题:Pharmaceutical Compositions Of 7-(6-(2-Hydroxypropan-2-yl)Pyridin-3-yl)-1-((Trans)-4-Methoxycyclohexyl)-3,4-Dihydropyrazino [2,3-B]Pyrazin-2(1H)-One,A Solid Form Thereof And Methods Of Their Use
摘要:本文提供了7-(6-(2-羟基丙烷-2-基)吡啶-3-基)-1-((反式)-4-甲氧基环己基)-3,4-二氢吡嗪并[2,3-B]吡嗪-2(1H)-酮的组合物,固体形式,同位素和代谢物,以及它们用于治疗疾病,紊乱或状况的方法.

海关参考信息

2905122000-异丙醇
2912110000-甲醛
2912120000-乙醛
2921211000-乙二胺
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专利信息

专利号:EP-3103803-B1
优先权日:2008-10-27
标题 :Intermediates for the synthesis of mtor kinase inhibitors

专利号:EP-3660020-A1
优先权日:2008-10-27
标题 :Process for the synthesis of mtor kinase inhibitors

专利号:ES-2794012-T3
优先权日:2008-10-27
标题 :Intermediaries for the synthesis of mTOR kinase inhibitors

专利号:EP-3103803-A1
优先权日:2008-10-27
标题 :Intermediates for the synthesis of mtor kinase inhibitors

专利号:EP-3660020-B1
优先权日:2008-10-27
标题:Process for the synthesis of mtor kinase inhibitors

专利号:EP-3091021-B1
优先权日:2009-10-26
标题:Methods of synthesis and purification of heteroaryl compounds

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主要参考文献

1: Wang JY, Jin X, Zhang X, Li XF. CC-223 inhibits human head and neck squamous cell carcinoma cell growth. Biochem Biophys Res Commun. 2018 Feb 19;496(4):1191-1196. doi: 10.1016/j.bbrc.2018.01.168. Epub 2018 Jan 31. 3(1):139-153. doi: 10.1002/jha2.375.
3: Xie Z, Wang J, Liu M, Chen D, Qiu C, Sun K. CC-223 blocks mTORC1/C2 activation and inhibits human hepatocellular carcinoma cells in vitro and in vivo. PLoS One. 2017 Mar 23;12(3):e0173252. doi: 10.1371/journal.pone.0173252.
4: Mortensen DS, Fultz KE, Xu S, Xu W, Packard G, Khambatta G, Gamez JC, Leisten J, Zhao J, Apuy J, Ghoreishi K, Hickman M, Narla RK, Bissonette R, Richardson S, Peng SX, Perrin-Ninkovic S, Tran T, Shi T, Yang WQ, Tong Z, Cathers BE, Moghaddam MF, Canan SS, Worland P, Sankar S, Raymon HK. CC-223, a Potent and Selective Inhibitor of mTOR Kinase: In Vitro and In Vivo Characterization. Mol Cancer Ther. 2015 Jun;14(6):1295-305. doi: 10.1158/1535-7163.MCT-14-1052. Epub 2015 Apr 8.