CAS: 1036016-10-0; (S)-6,8-Difluoro-1-(1-Hydroxypropan-2-yl)-7-(4-Methylpiperazin-1-yl)-4-Oxo-1,4-Dihydroquinoline-3-Carboxylic Acid

该化合物是Levofloxin的一种药用活性代谢物,是一种广泛频谱的氟丙酮抗生素抗生素,与母分子相比,该复合物的溶性和稳定性有所提高,有利于分析和药用动力学研究,其结构改变有助于提高高性能液体色谱学和质谱学应用中的检测灵敏度.作为参考标准,它被广泛用于质量控制和代谢研究,以评估Levofloxin降解途径和生物利用率.氢氧酸衍生物保留了Levofslexcain的抗菌活动,特别是针对克格伦阴性和克色阳性病原体的抗菌活动,同时作为理解药物代谢和残留分析的关键中间体.

英文名称(S)-6,8-Difluoro-1-(1-Hydroxypropan-2-yl)-7-(4-Methylpiperazin-1-yl)-4-Oxo-1,4-Dihydroquinoline-3-Carboxylic Acid
中文名称6,8-二氟-1,4-二氢-1-[(1S)-2-羟基-1-甲基乙基]-7-(4-甲基-1-哌嗪基)-4-氧代-3-喹啉羧酸
IUPAC名称(S)-6,8-difluoro-1-(1-hydroxypropan-2-yl)-7-(4-methylpiperazin-1-yl)-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid
其它别名Levofloxacin Hydroxy Acid; 6,8-Difluoro-1,4-Dihydro-1-[(1S)-2-Hydroxy-1-Methylethyl]-7-(4-Methyl-1-Piperazinyl)-4-Oxo-3-Quinolinecarboxylic Acid; (S)-6,8-Difluoro-1-(1-Hydroxypropan-2-yl)-7-(4-Methylpiperazin-1-yl)-4-Oxo-1,4-Dihydroquinoline-3-Carboxylic Acid; Levofloxacin Impurity 13 Hcl; 3-Quinolinecarboxylic Acid, 6,8-Difluoro-1,4-Dihydro-1-[(1S)-2-Hydroxy-1-Methylethyl]-7-(4-Methyl-1-Piperazinyl)-4-Oxo-; Levofloxacin Impurity U; (1S)-6,8-Difluoro-1-[2-Hydroxy-1-Methylethyl]-7-(4-Methylpiperazin-1-yl)-4-Oxoquinoline-3-Carboxylic Acid; (1S)-6,8-Difluoro-1-[2-Hydroxy-1-Methylethyl]-7-(4-Methylpiperazin-1-yl)-4-Oxoquinoline-3-Carboxylic
CAS编号1036016-10-0
分子式:C18H21F2N3O4分子量:381.38
产品CID: 70802
产品分类分析化学 → 标准品 → 药典标准品和杂质标准品

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InChIKey: CUHVVQXWFAHAGQ-JTQLQIEISA-N
InChI=1S/C18H21F2N3O4/c1-10(9-24)23-8-12(18(26)27)17(25)11-7-13(19)16(14(20)15(11)23)22-5-3-21(2)4-6-22/h7-8,10,24H,3-6,9H2,1-2H3,(H,26,27)/t10-/m0/s1
计算化学: 氢键受体数9.0氢键供体数2.0可旋转键数4.0

物理性质

熔点182 - 187°C
沸点182 - 187 °C
密度1.419±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr),
LogP:-0.7
溶解性Aqueous Base (Slightly), Methanol (Slightly)
外观形态淡黄色固体
储存条件冰箱
产品应用该化合物用于抗克负生物.

MSDS等安全信息

上下游产品

(S)-ethyl 6,8-difluoro-1-(1-hydroxypropan-2-yl)-7-(4-methylpiperazin-1-yl)-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylatelevofloxacin

合成工艺路线路线简述

📜左氧氟沙星杂质22置于氢氧化钾,乙醇,水,溶剂黄146体系中,用乙醇用作溶剂,化学反应 4.0H,以55.8%的收率获得6,8-二氟-1,4-二氢-1-[(1S)-2-羟基-1-甲基乙基]-7-(4-甲基-1-哌嗪基)-4-氧代-3-喹啉羧酸
参考文献:Process For The Preparation Of An Antibacterial Quinolone Compound
标题:Process For The Preparation Of An Antibacterial Quinolone Compound
摘要:该过程包括基于化合物的环化反应制备左氧氟沙星的过程,该化合物的分子式为(iv),其中醇基被保护,随后进行去保护反应并将得到的化合物转化为左氧氟沙星的过程,包括水解反应和第二次环化反应.还包括新的中间体化合物.