CAS: 959763-06-5; Ch5138303

该化合物是其潜在的治疗用途,被定性为小分子,其结构特殊,能够与生物目标互动,成为开发药物的候选条件;该化合物通常具有有机溶剂溶解性,标准条件下的中度稳定性和与其目标路径有关的确定的行动机制等特性;其功效和安全特征将通过各种临床前科和临床研究加以评估,重点是其药用动力学,药用动力学和潜在副作用;与药物发现中的许多化合物一样,CH5138303的特性,包括其生物活动和与细胞系统的互动,对于了解其在治疗特定疾病或条件方面的潜在用途至关重要;进一步的研究对于充分阐明其特性和治疗潜力至关重要.

英文名称Ch5138303
中文名称HSP90抑制剂
IUPAC名称4-((4-amino-6-(5-chloro-1,3-dihydrobenzo[de]isochromen-6-yl)-1,3,5-triazin-2-yl)thio)butanamide
CAS编号959763-06-5
MFCD编号:MFCD28099815
分子式:C19H18ClN5O2S分子量:415.9
产品CID: 2015304
产品分类有机原料 → 苯类化合物 → 萘

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InChIKey: VIGHQZSTZWNWFA-UHFFFAOYSA-N
1S/C19H18ClN5O2S/c20-13-7-11-9-27-8-10-3-1-4-12(15(10)11)16(13)17-23-18(22)25-19(24-17)28-6-2-5-14(21)26/h1,3-4,7H,2,5-6,8-9H2,(H2,21,26)(H2,22,23,24,25)
计算化学: 氢键受体数7.0氢键供体数2.0可旋转键数6.0

物理性质

沸点813.1±75.0 °C(预测)
密度1.51±0.1 g/cm3(预测)
pKa:16.39±0.40(预测)
PSA:142.31
LogP:4.5967
溶解性Insoluble In H2O; Insoluble In Etoh; ≥19.95 mg/mL In DMSO
外观形态白色至类白色固体
储存条件干燥保存 -20°C
产品应用该化合物是一种新颖而有力的HSP90抑制剂.CH51138303显示N-终点HSP90-(KD=0.52NM)的高粘合性,以及人体癌细胞直线的体外细胞生长强抑制(HCT116 IC50=0.098ΜM,NCI-N87 IC 50=0.066ΜM),还显示小鼠口服生物利用率高(F=4.4%)和人体NCI-N87胃癌基因移植模型的强抗肿瘤效力(胃生长抑制=136%).

MSDS等安全信息

合成工艺路线路线简述

959763-01-0 + 2906-60-7 = 959763-06-5
反应条件:1.1 Reagents: Tributylphosphine Solvents: Dimethylformamide,Water; 1.5 H,Rt1.2 Reagents: Diisopropylethylamine Solvents: Dimethylformamide; 2 H,Rt1.3 Reagents: 1-Hydroxybenzotriazole,Diisopropylethylamine,Ammonium Chloride,1-Ethyl-3-(3′-Dimethylaminopropyl)Carbodiimide Hydrochloride Solvents: Dimethylformamide; Overnight,Rt
标题:Design And Synthesis Of 2-Amino-6-(1H,3H-Benzo[de]Isochromen-6-Yl)-1,3,5-Triazines As Novel Hsp90 Inhibitors
作者:Suda,Atsushi; Kawasaki,Ken-Ichi; Komiyama,Susumu; Isshiki,Yoshiaki; Yoon,Dong-Oh; Et Al
参考文献:Bioorganic & Medicinal Chemistry 日期:2014 卷标:22(2) 页码:892-905]

959763-01-0 + 2906-60-7 = 959763-06-5
反应条件:1.1 Reagents: Tributylphosphine Solvents: Dimethylformamide,Water; 1.5 H,Rt1.2 Reagents: Diisopropylethylamine Solvents: Dimethylformamide; Overnight,Rt1.3 Reagents: 1-Ethyl-3-(3′-Dimethylaminopropyl)Carbodiimide,1-Hydroxybenzotriazole,Diisopropylethylamine,Ammonium Chloride Solvents: Dimethylformamide; 10 H,Rt1.4 Reagents: Water
标题:Preparation Of Heterocyclic Compounds As Hsp90 Inhibitors
参考文献:World Intellectual Property Organization

📜4-[4-Amino-6-(5-Chloro-1H,3H-Benzo[de]Isochromen-6-yl)-1,3,5-Triazin-2-Ylsulfanyl]Butyric Acid置于氯化铵,1-羟基苯并三唑,盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺,N,N-二异丙基乙胺体系中,用 N,N-二甲基甲酰胺作为反应溶剂,化学反应 10.0H,反应生成 4-[[4-氨基-6-(5-氯-1H,3H-萘并[1,8-Cd]吡喃-6-基)-1,3,5-三嗪-2-基]硫基]丁酰胺
参考文献:Hsp90 Inhibitor
标题:Hsp90 Inhibitor

海关参考信息

2902300000-甲苯
2902902000-精萘
2903919090-氯苯
2906210000-苄醇
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详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

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主要参考文献

1: Suda A, Kawasaki K, Komiyama S, Isshiki Y, Yoon DO, Kim SJ, Na YJ, Hasegawa K, Fukami TA, Sato S, Miura T, Ono N, Yamazaki T, Saitoh R, Shimma N, Shiratori Y, Tsukuda T. Design and synthesis of 2-amino-6-(1H,3H-benzo[de]isochromen-6-yl)-1,3,5-triazines as novel Hsp90 inhibitors. Bioorg Med Chem. 2014 Jan 15;22(2):892-905. doi: 10.1016/j.bmc.2013.11.036. Epub 2013 Nov 25.