CAS: 864830-16-0; 5-Bromo-2-Fluoro-4-Methylpyridine

该化合物是卤化的丙烯衍生物,在制药和农用化学合成方面有很大的用途,其主要结构特征--五点的溴替代成分,二点的氟化组和四点的甲基组--使它成为交叉反应的多用途中间体,如铃木-米亚乌拉和Buchwald-Hartwig交配.电回流氟素可增强核球哲学芳香替代的再活动,而溴组则可促进进一步的机能化,由于生物活性分子具有平衡的再活动性和稳定性,这种复合体对于生物活性分子的发展特别有价值,通常在不热条件下处理,以保持其完整性.

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1000340-01-1 884495-46-9 871493-04-8

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CAS号98198-48-2 2-氨基-5-溴-4-甲基吡啶

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 5-Bromo-2-Fluoro-4-Methyl-Pyridine 主要起始原料 4-Methylpyridin-2-Amine
  • (文献来源)合成步骤主要原料 4-Methylpyridin-2-Amine
2-氨基-5-溴-4-甲基吡啶置于nitrosonium Tetrafluoroborate体系中,用 氯仿,二甲基亚砜 作为反应溶剂,化学反应 16.0H,反应生成 2-氟-4-甲基-5-溴吡啶
参考文献: Plasma Kallikrein Inhibitors[fr] Inhibiteurs De La Kallicréine Plasmatique
标题: Plasma Kallikrein Inhibitors[fr] Inhibiteurs De La Kallicréine Plasmatique
摘要:本发明提供了一种化合物(i)的化合物,以及包含一种或多种所述化合物的药物组合物,并且使用所述化合物用于治疗或预防一种或多种可能受益于抑制血浆激肽酶的疾病状态的方法,包括遗传性血管性水肿,葡萄膜炎,后葡萄膜炎,濕性年龄相关性黄斑水肿,糖尿病性黄斑水肿,糖尿病视网膜病变和视网膜静脉阻塞.这些化合物是血浆激肽酶的选择性抑制剂.

海关参考信息

专利信息


专利号:WO-2023114200-A2
优先权日:2021-12-14
标题 :Methods for the synthesis of complement factor d inhibitors and intermediates thereof

专利号:WO-2023114198-A2
优先权日:2021-12-15
标题 :Methods for the synthesis of complement factor d inhibitors
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