CAS: 78155-74-5; Methyl 5-Bromo-1H-Indazole-3-Carboxylate
该化合物是一种化学化合物,其特点是有蛋白质核心,即五人组成的含有两个氮原子的热循环结构.在蛋白环的5位置上存在一个溴原子,有助于其在药用化学中的再活动性和潜在应用.三位置的碳酸盐功能组,与一个甲基组一起经过筛选,增强了其溶性性和再活性,使其在各种化学反应中有用,包括酯化和核分裂替代.该化合物经常用于生物活性分子的合成,并可能具有有趣的药用特性.其分子结构允许与生物目标的潜在互动,使其成为药物发现和开发的一个问题.此外,该化合物的稳定性和再活性可能受到溴基亚化剂的存在的影响,后者可以参与进一步的化学变异.
物理性质
MSDS等安全信息
- GHS象形图
- GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark - 危险类别急性毒性 类别4(吸入)
急性毒性 类别4(经皮)
急性毒性 类别4(经口)
特定目标器官毒性 - 单次接触 类别3
皮肤腐蚀/刺激 类别2
严重眼刺激 类别2 - 警示词Warning(警告)
- 危险描述H332 |吸入有害.
H312 |皮肤接触有害.
H302 |吞咽有害.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激. - 防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501
欧盟法规
ECHA物质C&L通报上下游产品
CAS号1077-94-7 5-溴吲唑-3-甲酸 | CAS号67-56-1 甲醇 | CAS号43120-28-1 1H-吲唑-3-羧酸甲酯 | CAS号201230-82-2 carbon monoxide | CAS号459133-66-5 5-溴-3-碘-1H-吲唑 | CAS号4498-67-3 1H-吲唑-3-羧酸 | CAS号87-48-9 5-溴靛红 | CAS号201227-38-5 5-溴-1H-吲唑-3-甲醛 | CAS号705264-93-3 (5-溴-1H-吲唑-3-基)甲醇 | CAS号936132-61-5 5-溴-1H-吲唑-3-甲醛合成工艺路线路线简述
- 合成目标产物 Methyl 5-Bromo-1H-Indazole-3-Carboxylate 主要起始原料 5-Bromo-1H-Indazole-3-Carboxylic Acid And Methanol
- 43120-28-1 = 78155-74-5 + 885279-52-7
反应条件:1.1 Reagents: N-Bromosuccinimide Catalysts: 4,5,6,7-Tetrachloro-2′,4′,5′,7′-Tetraiodofluorescein Solvents: Acetonitrile; 1 H,20 °C
标题:Bromination Of Indazoles Enhanced By Organic-Dye,Visible-Light Photoredox Catalysis
作者:Hornbrook,Lauren F.; Reed,Connor D.; Lamar,Angus A.
参考文献:Tetrahedron 日期:2023 卷标:142
📜1H-吲唑-3-羧酸甲酯置于n-溴代丁二酰亚胺(Nbs),Rose Bengal体系中,用 乙腈 作为反应溶剂,以84 %的收率获得产物5-溴-1H-吲唑-3-羧酸甲酯
参考文献:有机染料,可见光光氧化还原催化增强吲唑的溴化
标题:有机染料,可见光光氧化还原催化增强吲唑的溴化
摘要:在可见光激活条件下,使用 N-溴代琥珀酰亚胺 (Nbs) 可以以中等至优异的产率对各种官能化吲唑进行溴化.对有机染料催化剂的筛选结果表明,玫瑰红是与 Nbs 一起使用以反应生成吲唑的最有效催化剂.根据机理研究,推测该反应通过nbs 的单电子氧化进行的,该氧化放大了溴原子的亲电性,从而增强了作为溴化试剂的反应性.根据吲唑取代基的电子性质,已经观测到不同的中间体吲唑种类.含吲唑的药物使用优化的反应条件作为溴化方法的示范,以非常好的产率对苯甲胺进行溴化.
DOI:10.1016/j.Tet.2023.133523
海关参考信息
- 2912110000-甲醛
2915110000-甲酸
2909199090-其他醚及其衍生物 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
供应商参考报价(招募中)
品牌试剂参考报价(招募中)
📌 第三方产品分析报告
主要参考文献
参考标题:Synthesis Of 3-Indazolecarboxylic Esters And Amides Via Pd-Catalyzed Carbonylation Of 3-Iodoindazoles作者:Hans-Peter Buchstaller,Kai Wilkinson,Kasimir Burek,Yasmin Nisar |发布日期:2011.10
摘要:A Straightforward And Effective Procedure For The Preparation Of 1H-Indazole-3-Carboxylic Acid Esters And Amides Was Developed. A Series Of Functionalized 3-Iodoindazoles Were Subjected To Pd-Catalyzed Carbonylations In The Presence Of Methanol Or Amines, Yielding The Title Compounds In Moderate To Good Yield. For The Majority Of Examples, The Reaction Proceeded Cleanly Under Mild Conditions, Which
合成参考文献
参考文献:10.1134/s1063774514040026
摘要:Anuradha G, Vasuki G, Surendrareddy G, Veerareddy A, Dubey PK. Synthesis, spectroscopic characterization and crystal structure of 5-bromo-1-(2-cyano-pyridin-4-yl)-1H-indazole-3-carboxylic acid diethylamide. Crystallography Reports. 2014 Jul 23;59(4):527–35. doi: 10.1134/s1063774514040026.
📝 需求与反馈
尽可能描述清楚需求与问题信息
