📜2-巯基噻唑啉,乙酸酐置于正丁基锂体系中,用 四氢呋喃 作为反应溶剂,化学反应 2.75H,以90%的收率获得产物3-乙酰基噻唑烷-2-硫酮
参考文献:Dess-Martin高碘烷氧化重排制备α-酮硫代酸酯†
标题:Dess-Martin高碘烷氧化重排制备α-酮硫代酸酯†
摘要:发现了由dess-Martin高碘烷(dmp)介导的氧化重排反应.该反应通过将β-羟基硫代酯氧化为β-酮硫代酯,然后进行α-羟基化,然后进一步氧化以形成邻位硫代酯三羰基来进行.然后该产物重排,挤出co 2,形成α-酮产物.使用13 C标记和中间体以及反应产物的分析阐明了重排的机理.这种有效的方法使得易于制备α-酮硫酯,α-酮硫酯是药学上重要的杂环支架例如喹喔啉酮的合成中的潜在中间体.
DOI:10.1039/c7Ob02959D