CAS: 7345-79-1; Trans-2-Bromocinnamic Acid

该化合物是二氯酚的溴化衍生物,通常用作有机合成和制药研究的多用途中间体,其主要优势包括其在混合生物活性化合物(如乙环衍生物和精细化学品)过程中作为前体的作用.溴替代物可增强反应性,有利于形成复杂的分子框架的交叉反应,这种复合物在标准条件下具有稳定性,确保了可靠的处理和储存.其明确界定的晶体结构也有助于净化和定性,使其在医药化学和材料科学中成为合成应用的实用选择.

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2-methylphenyl bromide (2-bromo-benzylidene)-malonic acid (2-bromophenyl)methylene diacetate acetic anhydride 3-(2-bromophenyl)propionic acid 2-bromostyrene methyl (2E)-3-(2-bromophenyl)-2-propenoate 2,3-dibromo-3-(2-bromophenyl)propionic acid

合成工艺路线路线简述

    📜Ethyl (2E)-3-(2-Bromophenyl)Prop-2-Enoate置于sodium Hydroxide体系中,用 乙醇,水 作为反应溶剂,化学反应生成 邻溴肉桂酸
    参考文献:Synthesis Of Substituted Nitroolefins: A Copper Catalyzed Nitrodecarboxylation Of Unsaturated Carboxylic Acids
    标题:Synthesis Of Substituted Nitroolefins: A Copper Catalyzed Nitrodecarboxylation Of Unsaturated Carboxylic Acids
    摘要:使用催化量的cucl (10 Mol%)和特丁基硝酸酯(2 Equiv.)作为硝化剂,在空气存在的条件下,实现了一种新颖,温和且便捷的取代肉桂酸衍生物的亚硝基脱羧反应,转化为相应的硝基烯烃.这一反应提供了一种合成β,β-二取代硝基烯烃衍生物的有效方法,这些化合物通常难以通过其他传统方法获得.此外,这一反应具有选择性,酸衍生物的e-异构体能够反应生成对应的e-硝基烯烃.该方法的另一个显著特点是,与其他方法不同,转化过程中无需使用金属硝酸盐或hno3.
    DOI:10.1039/c3Ob41408F

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    主要参考文献

    [参考文献]: Miriam Tomasch, Et Al. Fluorescent Human Ep3 Receptor Antagonists. Acs Med Chem Lett. 2012 Aug 8;3(9):774-9.

    合成参考文献

    参考DOI号:10.1002/cj°C.201180455
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