CAS: 66684-59-1; 2,3-Difluoro-4-Nitroanisole

该化合物是一种氟芳烃化合物,其特点是在甲氧代苯环上存在两个氟原子和一个硝基组,这种结构具有独特的反应性,使其成为有机合成中的宝贵中间体,特别是在制药,农用化学品和特殊材料的制作方面.氟和硝基氨组的电子抽引效应增强了其在核球菌代生反应中的效用,允许选择性地实现功能化.在标准条件下其稳定性和明确界定的化学特性有利于在多步合成路径上精确改变.该化合物由于对光和热的潜在敏感性,通常在受控制的条件下处理.

英文名称2,3-Difluoro-4-Nitroanisole
中文名称2,3-二氟-1-甲氧基-4-硝基苯
IUPAC名称2,3-difluoro-1-methoxy-4-nitrobenzene
其它别名2,3-二氟-4-甲氧基硝基苯; 2,3-Difluoro-4-Nitroanisole
CAS编号66684-59-1
MFCD编号:MFCD07995055
EINECS号:695-223-9
分子式:C7H5F2NO3
分子量:189.12
产品CID: 1648210
产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物

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InChIKey: KDXIYOKCZFOFOR-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C7H5F2NO3/c1-13-5-3-2-4(10(11)12)6(8)7(5)9/h2-3H,1H3…
计算化学: 氢键受体数3.0氢键供体数0.0可旋转键数2.0

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark
危险类别特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2
警示词Warning(警告)
危险描述H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501
危险品标志F

欧盟法规

ECHA物质C&L通报

上下游产品

CAS号771-69-7 2,3,4-三氟硝基苯 | CAS号124-41-4 甲醇钠 | CAS号155020-51-2 2,3-二氟-4-甲氧基苯胺

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 2,3-Difluoro-4-Nitroanisole 主要起始原料 Methoxytrimethylsilane And 1,2,3-Trifluoro-4-Nitrobenzene
(文献来源)合成步骤主要原料 Methoxytrimethylsilane 和 1,2,3-Trifluoro-4-Nitrobenzene

甲氧基三甲基硅烷,2,3,4-三氟硝基苯置于tbuxantphosaucl,Cesium Fluoride体系中,用甲苯作为反应溶剂,化学反应 24.0H,反应生成 2,3-二氟-4-硝基苯甲醚,2,3-二氟-6-硝基苯甲醚
参考文献:构建基于金介导的配体亲核攻击的cf到cx(x = O,S,N)键转化的催化循环
标题:构建基于金介导的配体亲核攻击的cf到cx(x = O,S,N)键转化的催化循环
摘要:三配位氯化金(i)络合物tbuxantphosaucl,由空间庞大的9,9-二甲基-4,5-双(二叔丁基)支撑合成了丁基丁基膦基)的蒽酮配体(tbuxantphos).该络合物的特征是与双配位线性金络合物(2.27-2.30å)和三配位xantphosaucl [2.462(1)å]相比,Au-cl键长[2.632(1)å]长得多.tbuxantphosaucl和五氟硝基苯(pfnb)的共晶体的单晶x射线衍射分析和紫外可见分光光度法滴定实验表明,Cl阴离子配体与pfnb之间存在阴离子-π相互作用.pfnb与tbuxantphosauotbu之间的化学计量反应在被更具亲核性的tbuo阴离子配体取代cl后,在c-f向c-otbu键的转化中表现出更高的反应性和对位选择性,这与仅使用kotbu时显着不同(邻位选择性))在相同的条件下.n Ar工艺.根据这些结果,使用三甲基甲硅烷基衍生物tms-X(x
DOI:10.1021/acs.Inorgchem.5B02634