CAS: 6433-72-3; Ethyl 2-Amino-1H-Indole-3-Carboxylate

该化合物是属于该类蛋白衍生物的化学化合物;它具有一个单极环,由一个苯环组成,并被一个氨基组和乙酯在特定位置的替代.该化合物的特点是有机溶剂中具有中等溶性,水溶性有限,许多不纯衍生物都常见.乙基-2-氨-1H-indole-3-carboxylate可能展示生物活动,使其对医药化学和药理感兴趣,其结构允许与各种生物目标的潜在互动,并可作为合成更复杂分子的前体.此外,氨基和箱式功能组的存在表明,它可以参与各种化学反应,包括细胞和污染,这些反应在合成有机化学中是有价值的.

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CAS号65548-02-9 2-氰基-2-(2-硝基苯基)乙酸乙酯 | CAS号65547-91-3 2-氨基-1-羟基-1H-吲哚... | CAS号143321-89-5 Acetamide, 2,2,... | CAS号105-56-6 氰乙酸乙酯 | CAS号2727-71-1 Acetamide, N-(2... | CAS号88-73-3 邻氯硝基苯 | CAS号615-43-0 2-碘苯胺 | CAS号55643-99-7 ethyl 2-amino-1... | CAS号5719-08-4 4-氯-9H-嘧啶并[4,5-b]吲哚

合成工艺路线路线简述

    📜2-氰基-2-(2-硝基苯基)乙酸乙酯置于溶剂黄146,锌体系中,化学反应 2.5H,以33.1 G的收率获得产物2-氨基吲哚-3-羧酸乙酯
    参考文献:4,6-二取代嘧啶并[4,5-B]吲哚核糖核苷的合成及抗病毒活性
    标题:4,6-二取代嘧啶并[4,5-B]吲哚核糖核苷的合成及抗病毒活性
    摘要:通过相应保护的4,6-二氯嘧啶基[4,5-B]的选择性pd催化交叉偶联反应,制备了一系列新的在位置4带有苯基或杂芳基的嘧啶并[4,5-B]吲哚核糖核苷.吲哚核糖核苷与(杂)芳基硼酸或锡烷,然后脱保护.在更苛刻的条件下和使用x-Phos配体的进一步交叉偶联在位置6进行,得到4,6-二取代的嘧啶并[4,5-B]吲哚核糖核苷.这些化合物中的某些显示出对登革热病毒的抗病毒活性.
    DOI:10.1016/j.Bmc.2012.08.021

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    主要参考文献

    参考标题:Synthesis Of 2-Substituted Indolo Pyridin-4-Ones
    作者:Michèle Meyer,Michèle Guyot |发布日期:1996.7
    摘要:The Synthesis Of 2-Substituted Indolo-Pyridin-4-Ones Was Achieved In Good Yields By A One-Pot Reaction Between Nme Amino-2-Indole (As Hydriodide) With Acetylenic Esters.

    合成参考文献


    摘要:Joule, J. A., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2010) 2, 418.
    摘要:Joule, J. A., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2018) 2, 41.
    摘要:Harris, P. A., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2021) 3, 96.
    摘要:Harris, P. A., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2021) 3, 98.
    摘要:Harris, P. A., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2021) 3, 102.
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