CAS: 64121-98-8; Di-O-Methylcrenatin
该化合物是一种化学化合物,属于被称为氟氯素的天然产品类别,具体地说,源自于植物物种Crenatia,其特点是其氟氯基骨上有两种甲氧基(-OCH3),有助于其化学特性和生物活动;该化合物具有潜在的抗氧化剂和抗炎作用,因此对药理研究感兴趣;其分子结构包括一种铬核,这是氟氯素的典型,而甲基氧替代物可影响其溶性,稳定性和再活性;二-O-甲基氯环乙烷还可能展示各种生物活动,包括对细胞信号途径的潜在影响;与许多氟氯基一样,其特性可能受到诸如pH和其他化学物种的存在等因素的影响;为了充分阐明其行动和潜在治疗应用机制,通常需要进一步研究.
- 英文名称Di-O-Methylcrenatin
- 中文名称4-(羟基甲基)-2,6-二甲氧基苯基 β-D-吡喃葡萄糖甙
- IUPAC名称(2R,3S,4S,5R,6S)-2-(hydroxymethyl)-6-(4-(hydroxymethyl)-2,6-dimethoxyphenoxy)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol
- 其它别名Di-O-Methylcrenatin; Beta-D-Glucopyranoside 4-(Hydroxymethyl)-2,6-Dimethoxyphenyl; 3,5-Dimethoxy-4-Hydroxybenzyl Alcohol-4-O-Beta-D-Glucopyranoside; β-D-Glucopyranoside, 4-(Hydroxymethyl)-2,6-Dimethoxyphenyl
- CAS编号64121-98-8
- MFCD编号:MFCD23103681
- 分子式:C15H22O9分子量:346.33
- 产品CID: 1625330
- 产品分类天然产物 → 酚类
物理性质
上下游产品
CAS号186581-53-3 重氮甲烷 | CAS号64121-97-7 3,4,5-trihydrox...合成工艺路线路线简述
📜重氮甲烷,3,4,5-Trihydroxybenzyl Alcohol 4-O-β-D-Glucopyranoside 以 甲醇,乙醚 作为反应溶剂,化学反应 2.0H,反应生成 Di-O-Methylcrenatin; 4-(羟基甲基)-2,6-二甲氧基苯基 Beta-D-吡喃葡萄糖甙
参考文献:Ageta,Masayuki; Ishimaru,Kanji; Nonaka,Gen-Ichiro,Chemical And Pharmaceutical Bulletin,1988,Vol. 36,# 3,P. 870-876
标题:Ageta,Masayuki; Ishimaru,Kanji; Nonaka,Gen-Ichiro,Chemical And Pharmaceutical Bulletin,1988,Vol. 36,# 3,P. 870-876
海关参考信息
- 2902300000-甲苯
2905122000-异丙醇
2905310000-1,2-乙二醇
2905320000-1,2-丙二醇 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
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📌 第三方产品分析报告
合成参考文献
参考文献:10.1021/np3007638
摘要:Yang Kuo LM, Zhang LJ, Huang HT, Lin ZH, Liaw CC, Cheng HL, Lee KH, Morris-Natschke SL, Kuo YH, Ho HO. Antioxidant lignans and chromone glycosides from Eurya japonica. J Nat Prod. 2013 Apr 26;76(4):580–7. doi: 10.1021/np3007638.
参考文献:10.1124/mol.119.115964
摘要:Lee TD, Lee OW, Brimacombe KR, Chen L, Guha R, Lusvarghi S, Tebase BG, Klumpp-Thomas C, Robey RW, Ambudkar SV, Shen M, Gottesman MM, Hall MD. A High-Throughput Screen of a Library of Therapeutics Identifies Cytotoxic Substrates of P-glycoprotein. Molecular Pharmacology. 2019 Nov;96(5):629–40. doi: 10.1124/mol.119.115964.
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