CAS: 5690-03-9; 1,2-Dihydro-3H-Benzo[f]Chromen-3-One
该化合物是一种化学化合物,以其作为酶抑制剂的作用而闻名,特别是SIRT2.它被归类为小分子,并因其在老化和代谢调节方面的潜在影响而引起对生物化学和药理领域的兴趣.该化合物的特点是能够调节与基因表达和细胞应激反应有关的细胞过程.它具有相对较低的分子重量,并且可溶于有机溶剂,从而便于其在各种实验室环境中使用.它的行动机制包括抑制脱氧过程,从而影响丁酮和非宝石蛋白质的活动.研究表明,在与代谢紊乱和...
物理性质
- 熔点73-74.5 °C
- 沸点383.6±17.0 °C at 760 mmHg
- 闪点161.2±18.4 °C
- 密度1.3±0.1 g/cm3
- PSA:26.3
- LogP:3.03
- 折射率1.656
- 蒸汽压0.0±0.9 mmHg at 25°C
- 溶解性Insoluble In H2O; ≥44.2 mg/mL In Etoh With Ultrasonic; ≥9.05 mg/mL In DMSO
- 敏感性常温常压下稳定
- 外观形态白色至几乎白色固体
- 储存条件2-8°C
- 产品应用该化合物是具有NAD+依赖HDAC抑制活动的选择性SIR2P抑制剂;它以依赖剂量的方式对人类乳腺癌MCF-7和肺癌H1299细胞产生抗扩散影响;它抑制MCW-7和H1249细胞的聚居性形成,浓度为100和333微米;在体内,它增强动脉容器壁的组织因素活性,加速C57BL/6小鼠的颈动脉栓.
MSDS等安全信息
上下游产品
CAS号79-10-7 丙烯酸 | CAS号135-19-3 2-萘酚 | CAS号10441-53-9 2-(2-Naphthyl)-... | CAS号14233-73-9 3-(2-羟基-1-萘)丙腈 | CAS号4352-89-0 3H-萘并[2,1-b]吡喃-3-酮 | CAS号107-13-1 丙烯腈 | CAS号4352-89-0 3H-萘并[2,1-b]吡喃-3-酮 | CAS号10441-53-9 2-(2-Naphthyl)-...合成工艺路线路线简述
📜3H-萘并[2,1-B]吡喃-3-酮置于palladium On Activated Charcoal,氢气,溶剂黄146体系中,化学反应生成 1,2-二氢-3H-萘并[2,1-B]吡喃-3-酮
参考文献:有机催化剂介导的2-色酚的动态动力学对映选择性酰化
标题:有机催化剂介导的2-色酚的动态动力学对映选择性酰化
摘要:我们最近开发了一种新型的手性催化剂导向的半缩醛动态动力学非对映选择性酰化方法,用于碳水化合物的合成.在此更新中,我们描述了使用苯并四咪唑衍生的催化剂对2-苯并二氢吡喃醇进行动态动力学对映选择性酰化的催化方法.广泛的酰化2-苯并二氢吡喃醇获得了高收率和对映体过量,这是合成各种生物活性药物的重要中间体.我们假设,该反应的源自从一个新颖的阳离子高立体选择性ñ色原烷醇基板和酰化催化剂之间的相互作用.
DOI:10.1002/adsc.201800994
参考文献:有机催化剂介导的2-色酚的动态动力学对映选择性酰化
标题:有机催化剂介导的2-色酚的动态动力学对映选择性酰化
摘要:我们最近开发了一种新型的手性催化剂导向的半缩醛动态动力学非对映选择性酰化方法,用于碳水化合物的合成.在此更新中,我们描述了使用苯并四咪唑衍生的催化剂对2-苯并二氢吡喃醇进行动态动力学对映选择性酰化的催化方法.广泛的酰化2-苯并二氢吡喃醇获得了高收率和对映体过量,这是合成各种生物活性药物的重要中间体.我们假设,该反应的源自从一个新颖的阳离子高立体选择性ñ色原烷醇基板和酰化催化剂之间的相互作用.
DOI:10.1002/adsc.201800994
海关参考信息
- 2902600000-乙苯
2902902000-精萘
2905121000-正丙醇
2912110000-甲醛 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
专利信息
专利号:FR-2937546-A1
优先权日:2008-10-28
标题 :COSMETIC AND PHARMACEUTICAL TREATMENT METHOD FOR REDUCING BOTH ENDOGENOUS SYNTHESIS OF SIRTUINE AND REDUCING MUSCULAR CONTRACTIONS AND COMPOSITIONS FOR ITS IMPLEMENTATION
专利号:FR-2937545-A1
优先权日:2008-10-28
标 题 :COSMETIC AND PHARMACEUTICAL TREATMENT METHOD FOR REDUCING BOTH ENDOGENOUS SYNTHESIS OF SIRTUINE AND REDUCING MUSCULAR CONTRACTIONS AND COMPOSITIONS FOR ITS IMPLEMENTATION
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品牌试剂参考报价(招募中)
📌 第三方产品分析报告
主要参考文献
1: Bedalov A, Gatbonton T, Irvine WP, Gottschling DE, Simon JA. Identification of a small molecule inhibitor of Sir2p. Proc Natl Acad Sci U S A. 2001 Dec 18;98(26):15113-8. doi: 10.1073/pnas.261574398.
2: Hirao M, Posakony J, Nelson M, Hruby H, Jung M, Simon JA, Bedalov A. Identification of selective inhibitors of NAD+-dependent deacetylases using phenotypic screens in yeast. J Biol Chem. 2003 Dec 26;278(52):52773-82. doi: 10.1074/jbc.M308966200. Epub 2003 Oct 8. 122 Suppl:30P-32P. Japanese. 47(10):2635-44. doi: 10.1021/jm030473r. 7(7):661-8. doi: 10.2174/1386207043328346. 50(9):1049-55. Japanese. 9(5):431-40. doi: 10.1016/j.cbpa.2005.08.010. 12(3 Pt 1):940-9. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-05-1230. 65(3):859-66. doi: 10.1016/j.ijrobp.2006.03.019. 81(11):895-905. doi: 10.1016/j.lfs.2007.07.029. Epub 2007 Aug 14. 25(10):2138-47. doi: 10.1097/HJH.0b013e32828626d1. 28(2):277-90. doi: 10.1016/j.molcel.2007.08.030. Erratum in: Mol Cell. 2007 Nov 9;28(3):513. 51(5):1203-13. doi: 10.1021/jm700972e. Epub 2008 Feb 13. 4(3):e1000017. doi: 10.1371/journal.pgen.1000017.
15: Schemies J, Sippl W, Jung M. Histone deacetylase inhibitors that target tubulin. Cancer Lett. 2009 Aug 8;280(2):222-32. doi: 10.1016/j.canlet.2009.01.040. Epub 2009 Mar 5. 124(2):199-207. doi: 10.1016/j.thromres.2009.02.013. Epub 2009 Mar 26. 38(3):822-31. doi: 10.1093/nar/gkp1056. Epub 2009 Nov 24.
合成参考文献
摘要:Jie, X.; Su, W., Science of Synthesis, (2022) , 41.
参考文献:10.1371/journal.pgen.1000017
摘要:Biacsi R, Kumari D, Usdin K. SIRT1 Inhibition Alleviates Gene Silencing in Fragile X Mental Retardation Syndrome. PLoS Genet. 2008 Mar 14;4(3):e1000017. doi: 10.1371/journal.pgen.1000017.
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