CAS: 476620-54-9; 2-Bromo-4,5-Difluorobenzaldehyde

该化合物是一种氟芳烃藻,在2位置上具有溴替代物,为有机合成中选择性功能化提供了独特的再活动,其二氟结构增强了电子拖网特性,使其在诸如Suzuki或Sonogashira等溴组群作为离开场地的交叉反应中具有价值.藻类功能为进一步衍生提供了多种处理器,包括凝聚或减少反应.该化合物在制药和农用化学研究中特别有用,用于建造复杂的氟化纸浆.高纯度确保敏感应用的一贯性.建议适当处理,因为其反应性肾脏和卤化性质.

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(2-bromo-4,5-difluorophenyl)methanol 2-bromo-4,5-difluorobenzoic acid 1,2-difluoro-4,5-dibromobenzene N,N-dimethyl-formamide 2-(2-bromo-4,5-difluorophenyl)-1,3-dioxane bromo[2-(1,3-dioxan-2-yl)-4 ,5-difluorophenyl]magnesium 2-(2-bromo-4,5-difluorophenyl)-1,3-dioxolane bromo[2-(1,3-dioxalan-2-yl)-4,5-difluorophenyl]magnesium

合成工艺路线路线简述

    📜2-溴-4,5-二氟苯甲酸置于manganese(Iv) Oxide,硼烷四氢呋喃络合物体系中,用 四氢呋喃,二氯甲烷 作为反应溶剂,化学反应 18.0H,反应生成 2-溴-4,5-二氟苯甲醛
    参考文献:Histone Acetyltransferase (Hat) Inhibitor And Use Thereof
    标题:Histone Acetyltransferase (Hat) Inhibitor And Use Thereof
    摘要:本发明涉及一种组蛋白乙酰转移酶(hat)抑制剂.提供了一种由通式i表示的化合物,其药学上可接受的盐,立体异构体,对映异构体,顺反异构体,对映异构体,消旋体,多晶型,溶剂合物或其同位素标记化合物(包括氘取代),以及其制备方法,包含相同的药物组成,以及在治疗各种hat相关疾病或症状中的用途.

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    合成参考文献


    参考文献:10.1055/s-0036-1591937
    摘要:Beverina L, Vaghi L, Sanzone A, Sassi M, Pagani S, Papagni A. Synthesis of Fluorinated Acridines via Sequential Micellar Buchwald–Hartwig Amination/Cyclization of Aryl Bromides. Synthesis. 2018 Feb 26;50(08):1621–8. doi: 10.1055/s-0036-1591937.
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