CAS: 4462-55-9; 3-(2,6-Dichlorophenyl)-5-Methylisoxazole-4-Carbonyl Chloride

该化合物是一种化学化合物,其特点是异氧环结构,该化学化合物为五人组成,含有氮和氧的热循环化合物;该化合物具有二氯苯组,表明在苯环上存在两个氯原子,可对其再活性和生物活动产生重大影响;氯碳基氯功能组表示,它可以作为碳化剂,在各种合成应用中发挥作用,特别是在形成氨化物或酯时.

英文名称3-(2,6-Dichlorophenyl)-5-Methylisoxazole-4-Carbonyl Chloride
中文名称3-(2,6-二氯苯基)-5-甲基异恶唑-4-碳酰氯
IUPAC名称3-(2,6-dichlorophenyl)-5-methylisoxazole-4-carbonyl chloride
其它别名3-(2,6-Dichlorophenyl)-5-methyl-1,2-oxazole-4-carbonyl chloride
CAS编号4462-55-9
MFCD编号:MFCD00052556
EINECS号:224-723-8
FDA UNII编号:PB71YVH5F2
分子式:C11H6Cl3NO2
分子量:290.53
产品CID: 1453966
产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→异噁唑类化合物

相似结构搜索
InChIKey: IZQGELJKDARDMZ-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C11H6Cl3NO2/c1-5-8(11(14)16)10(15-17-5)9-6(12)3-2-4-7(9)13/h2-4H,1H3…
计算化学: 氢键受体数3.0氢键供体数0.0可旋转键数2.0

相似化合物

16883-16-2 3919-76-4 849060-70-4

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark
危险类别皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2
皮肤腐蚀类别1B
特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤致敏类别1
警示词Warning(警告)
危险描述H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
H314 |造成严重皮肤灼伤和眼损伤.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H317 |可能引起皮肤过敏反应.
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P330-P362+P364-P405-P501
UN编号3261
危险品标志C
风险等级Corrosive
安全声明26-36/37/39-45-36/37/39/45
危险类别码34

欧盟法规

REACH注册ECHA物质C&L通报REACH预注册

上下游产品

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 3-(2,6-Dichlorophenyl)-5-Methylisoxazole-4-Carbonyl Chloride 主要起始原料 3-(2,6-Dichlorophenyl)-5-Methylisoxazole-4-Carboxylic Acid
(文献来源)合成步骤主要原料 3-(2,6-Dichlorophenyl)-5-Methylisoxazole-4-Carboxylic Acid

3-(2,6-二氯苯基)-5-甲基异噁唑-4-羧酸甲酯置于五氯化磷,水,Sodium Hydroxide体系中,用甲醇作为反应溶剂,化学反应 2.0H,反应生成 3-双邻氯苯基-5-甲基-4-异恶唑酰氯
参考文献:铜(i)催化的环加成反应合成1,2,3-三唑取代的异恶唑
标题:铜(i)催化的环加成反应合成1,2,3-三唑取代的异恶唑
摘要:据报道,从各种苯甲醛(i)开始,合成了一系列包含n-取代的1,2,3-三唑(v)的3,5-二取代的异恶唑-4-羧酸酯.苯甲醛与羟胺硫酸氢盐进行肟化反应.随后,氯化,然后与乙酰乙酸甲酯缩合,并将所得的酯水解,得到相应的羧酸(II),其在用pcl 5氯化后得到相应的酰氯(iii).炔丙基化时的钴氧酰氯(iii)得到炔丙基酯(iv),点击反应这些得到标题化合物(v).
DOI:10.1002/jhet.837

海关参考信息

2903919090-氯苯
2912110000-甲醛
2903110000-一氯甲烷及氯乙烷
💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

专利信息

专利号:WO-2014072843-A1
优先权日:2012-11-07
标题 :Process for preparing isoxazolyl penicillins
发明人：GUJRAL RAJINDER SINGH
权利人:VARDHMAN CHEMTECH LTD; GUJRAL RAJINDER SINGH
摘要:The present invention relates to a process for the preparation of isoxazolyl penicillins from sugarcane juice. The invention focuses on in-situ synthesis of isoxazolyl penicillins without isolation of the intermediates like Penicillin G and 6-APA from the reaction sequence.