CAS: 4337-33-1; (2-Carboxyethyl)Dimethylsulfonium Chloride

该化合物是一种四铵化合物,其特性是其功能组,该化合物一般是白色晶状固体,由于四硝基铵结构的存在,可溶于水中,这增加了其离子特性,因其在各个领域的应用而闻名,包括有机合成和化学反应中的试剂.该碳酸乙基混合物的存在有助于其再活动,使其得以参与核细胞替代反应.此外,氯离子作为一种反作用作用,影响化合物的溶性与稳定性.安全数据表明,与许多四硝基铵化合物一样,应谨慎处理,因为它可能会造成皮肤刺激或接触时的呼吸问题.

英文名称(2-Carboxyethyl)Dimethylsulfonium Chloride
中文名称(2-羧乙基)二甲基氯化锍
IUPAC名称(2-carboxyethyl)dimethylsulfonium chloride
其它别名(2-Carboxyethyl)dimethylsulfoniumchloride (6CI,7CI); Sulfonium, (2-carboxyethyl)dimethyl-, chloride (8CI,9CI); Dimethyl-b-propiothetin chloride; Dimethyl-b-propiothetin hydr°Chloride; b-Propiothetin, dimethyl-,hydr°Chloride
CAS编号4337-33-1
MFCD编号:MFCD00142888
EINECS号:679-627-2
FDA UNII编号:6GDD2X927T
分子式:C5H11ClO2S
分子量:170.66
产品CID: 1444782
产品分类有机原料 → 有机硫化合物

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InChIKey: RRUMKKGRKSSZKY-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C5H10O2S.ClH/c1-8(2)4-3-5(6)7;/h3-4H2,1-2H3;1H…
计算化学: 氢键受体数3.0氢键供体数1.0可旋转键数3.0

物理性质

熔点129 °C
沸点129 °C
PSA:62.6
LogP:-2.657
溶解性DMSO (Slightly), Methanol (Slightly), Water (Slightly)
敏感性常温常压下稳定，熔点（°C）：129
外观形态白色至类白色固体
储存条件惰性气氛,2-8°C
产品应用该化合物用作黄鱼(PELTEAGBAGRUS FREVIDRACO)的饲料吸引剂的主要成分,其中包括:黑米(1-12个部分),太因(1-15个部分),甘(1-12部分),甘(1-12部分)),(1-12),(1-15部分),屈),屈(1至12部分),庄(1-15部分)和(HHAWHORN(1-15(1-5),1-15一部分),谷(1-15一部分),以及合成(1-15(1-15),S,以及5-II-正基-丙),包括.

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07 & GHS05;
注释: Exclamation mark & Corrosion
危险类别特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼损伤类别1
严重眼刺激类别2
警示词Danger(危险)
危险描述H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H318 |造成严重眼损伤.
H319 |造成严重眼刺激.
防范说明P264-P280-P302+P352+P332+P313+P362+P364-P305+P351+P338+P337+P313
危险品标志Xi
安全声明S24/25
WGK Germany3

欧盟法规

ECHA物质C&L通报

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β-Propiolactone dimethylsulfide nitromethane acetonitrile dimethylsulfide dimethylsulfoniopropionate

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 (2-Carboxyethyl)Dimethylsulfonium Chloride 主要起始原料 3-Chloropropionic Acid And Dimethyl Sulfide
(文献来源)合成步骤主要原料 3-Chloropropionic Acid 和 Dimethyl Sulfide

氯甲烷,3-(甲基硫代)丙酸以乙酸乙酯作为反应溶剂,化学反应 4.25H,以135.9 G的收率获得产物(2-羧乙基)二甲基氯化锍
参考文献:一种(2-羧乙基)二甲基氯化锍的制备方法
标题:一种(2-羧乙基)二甲基氯化锍的制备方法
摘要:本发明属于饲料添加剂技术领域,具体涉及一种(2‑羧乙基)二甲基氯化锍的制备方法,包括(1)在搅拌条件下,将3‑溴丙酸溶于有机溶剂中,然后加入甲硫醇钠,进行加热反应,反应结束后加入水并使用盐酸调节ph=5~6,然后用乙酸乙酯萃取,分液后将乙酸乙酯层用水洗涤,旋蒸除去乙酸乙酯和水后得到中间体3‑(甲硫基)丙酸;(2)在搅拌条件下,将步骤(1)合成的中间体3‑(甲硫基)丙酸加入乙酸乙酯中,冰浴降温至2oc以下,然后通入氯甲烷进行反应,反应结束后经抽滤,烘干得到2‑(羧乙基)二甲基溴化锍粗品,然后用无水乙醇重结晶得到目标产物(2‑羧乙基)二甲基氯化锍.本发明环保,更容易操作,合成的(2‑羧乙基)二甲基氯化锍产率高,并且摒弃了恶臭污染的生产工艺,保障了生产人员的身体健康.