CAS: 4203-18-3; 4,6-Dichloroquinoline

该化合物是一种杂交有机化合物,其特点是在4和6个位置上有两个氯替代物的quinoline结构,一种在水中可分解但更溶于乙醇和乙酮等有机溶剂的黄色至褐色固体,该化合物显示出一个因纯度和具体条件而不同的熔点. 4,6-二氯基诺林因其在制药中的潜在用途而闻名,特别是在抗微生物剂和抗疟剂的研制方面,因为它能够与生物系统互动.它也可以作为其他化学化合物合成的中间体.氯原子的存在可增强其再活动,并可影响其生物活动.与许多氯化化合物一样,重要的是要谨慎地处理4,6-二氯基诺林,因为它可能对环境和健康造成危害.在实验室或工业环境中与该物质打交道时,应当注意适当的安全措施.

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相似化合物

611-35-8 635-27-8 86-98-6

物理性质

MSDS等安全信息

欧盟法规

ECHA物质C&L通报

上下游产品

CAS号21921-70-0 6-chloro-1H-qui... | CAS号23432-43-1 6-氯-4-喹啉醇 | CAS号35973-14-9 6-氯-4-羟基喹啉-3-羧酸 | CAS号70271-77-1 4-羟基-6-氯喹啉-3-羧酸乙酯 | CAS号19056-79-2 2-((4-氯苯基氨基)亚甲基... | CAS号106-47-8 对氯苯胺 | CAS号25063-46-1 5-[(4-CHLORO-PH... | CAS号79607-22-0 Ethyl 6-chloro-... | CAS号612-57-7 6-氯喹啉 | CAS号6563-10-6 6-chloro-1-oxid... | CAS号75-18-3 二甲基硫 | CAS号1219100-98-7 4,6-di-(methyls... | CAS号20028-60-8 4-氨基-6-氯喹啉 | CAS号676262-10-5 4-甲氧基-6-氯喹啉

合成工艺路线路线简述

    📜6-氯-4-羟基-3-喹啉羧酸乙酯置于sodium Hydroxide,三氯氧磷体系中,用 二苯醚 作为反应溶剂,化学反应 3.5H,反应生成 4,6-二氯喹啉
    参考文献:抗疟药:合成4-氨基喹啉类药物,可在疟疾寄生虫中规避耐药性†
    标题:抗疟药:合成4-氨基喹啉类药物,可在疟疾寄生虫中规避耐药性†
    摘要:此处描述的策略已允许合成一系列4-氨基喹啉抗疟药.对先前合成方法的实质性改进包括用纯胺而不是苯酚进行亲核取代,区域选择性还原烷基化以将二氨基烷烃侧链上的末端伯胺(12A-20A)转化为二乙氨基,以及通过使用碱性氧化铝的柱色谱法进行纯化.用硼氘化钠(与硼氢化钠相比)进行区域选择性还原烷基化后获得的1 H NMR光谱表明,该还原烷基化是通过形成并随后原位还原相应的二酰胺而进行的.
    DOI:10.1002/jhet.5570340149

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:HU-P0401607-A2
    优先权日:2004-08-10
    标题 :Synthesis of aminoquinoline derivatives and of their starting materials

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    合成参考文献


    摘要:Götzinger, A. C.; Müller, T. J. J., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2017) 3, 145.
    摘要:Galczynski, J.; Huang, H.; Lambert, T. H., Science of Synthesis: Special Topics, (2021) 1, 335.
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