CAS: 408492-27-3; 2,6-Dichloro-4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-Dioxaborolan-2-yl)Pyridine

该化合物是一种有机化合物,其特点是2和6个位置的环以两个氯原子替代,4个位置上含有含有二氯原子的,4个位置上存在一种含有二氧乙醇的,有助于其潜在的再活动,特别是在交叉反应中,使其在合成有机化学中具有价值.该化合物一般在室内温度下是固体,在有机溶剂中可能表现出中等溶解性.其结构结构表明,由于氯化的和原子形成稳定的复合体的能力,它可能参与各种化学反应,包括核生殖器替代和混合反应.应当参考安全数据,因为卤化化合物可能对环境和健康造成风险.

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1072951-54-2 458532-84-8 697739-22-3

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CAS号2402-78-0 2,6-二氯吡啶 | CAS号73183-34-3 双戊酰二硼 | CAS号25015-63-8 频那醇硼烷 | CAS号32710-65-9 2,6-二氯-4-氰基吡啶 | CAS号17228-74-9 2,6-二氯-4-羟基吡啶 | CAS号1130011-43-6 methyl 4-(2,6-d... | CAS号53344-76-6 2,6-dichloro-4-...

合成工艺路线路线简述

    2,6-二氯吡啶,联硼酸频那醇酯置于(1,5-Cyclooctadiene)(Methoxy)Iridium(I) Dimer,4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶体系中,用 甲基叔丁基醚 作为反应溶剂,化学反应 0.05H,以98%的收率获得产物2,6-二氯吡啶-4-硼酸频哪醇酯
    参考文献:微波加速铱催化ch键的硼氢化反应
    标题:微波加速铱催化ch键的硼氢化反应
    摘要:与在标准加热条件下在相同温度下进行的反应相比,微波加热可加速芳族底物的ir催化ch硼化.通过微波加速反应应用于串联c-h硼酸酯化/ Suzuki-Miyaura交叉偶联序列的一锅单一溶剂工艺,可以快速,有效地获得各种联芳基和杂联芳基化合物.
    DOI:10.1021/ol901306M

    海关参考信息

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    专利号:CN-107987097-A
    优先权日:2017-12-17
    标 题:Synthesis of 2,6-dichloropyridine-4-boronic acid pinacol ester

    专利号:CN-107987097-B
    优先权日:2017-12-17
    标 题:The synthesis technology of 2,6- dichloropyridine -4- boric acid pinacol ester
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    摘要:Sharma, U.; Parmar, D.; Sumit; Manisha, Science of Synthesis: Knowledge Updates, (2024) 2, 184.
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