CAS: 4045-22-1; 1-(4-Hydroxypiperidin-1-yl)Ethanone
该化合物是有机合成的多功能中间体,其特点是氢氧基甲基和乙酰功能组,该化合物因其能作为更复杂的分子的构件,在制药和农用化学研究中特别宝贵;氢氧基组可提高溶性和再活性,便于进一步衍生,而乙酰基能为核生殖替代或减少提供方便的场所;其稳定的管状环结构有助于提高药物开发的代谢稳定性;该化合物通常在标准实验室条件下处理,便于用于多种合成用途.
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883733-99-1 93343-02-3 92531-11-8物理性质
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4-HYDROXYPIPERIDINE acetamide N-acetyl-N-(2-isopropyl-4-oxo-4H-quinazolin-3-yl)acetamide acetic anhydride 1-Acetyl-4-(4-nitrophenyloxy)-piperidine 1-acetyl-4-(2-hydroxy-2-phenylethoxy)piperidine 4-(2-ethoxyethoxy)piperidine 4-(2-Phenoxy-ethoxy)-piperidine合成工艺路线路线简述
- 合成目标产物 1-Acetylpiperidin-4-Ol 主要起始原料 4-Hydroxypiperidine And Acetyl Chloride
- (文献来源)合成步骤主要原料 4-Hydroxypiperidine 和 Acetyl Chloride
📜N-乙酰基-4-哌啶酮置于sodium Tetrahydroborate体系中,用 乙酸乙酯,异丙醇 作为反应溶剂,以8.0 G (100%)的收率获得产物n-乙酰基-4-羟基哌啶
参考文献:Piperidinyl And Piperazinyl Derivatives
标题:Piperidinyl And Piperazinyl Derivatives
摘要:该公式化合物为:##str1## 其中r.Sup.1是1至6个碳原子的烷基磺酰胺基团,6至10个碳原子的芳基磺酰胺基团,--No.Sub.2,--Cn,1-咪唑基或1,2,4-三唑-1-基;y是##str2##--Ch.Sub.2--,--O--,--S--或--So.Sub.2--;x是--Ch.Dbd.或--N.Dbd.;r.Sup.2是氢当n为0时,否则为氢或--Oh;n是整数0,1,2,3,4,5或6中的一个;a是##str3## 其中r.Sup.3是1至6个碳原子的烷基磺酰胺基团,6至10个碳原子的芳基磺酰胺基团,--No.Sub.2,--Cn,1-咪唑基或1,2,4-三唑-1-基;或##str4## 其中r.Sup.4是氢或1至6个碳原子的烷基;但须满足以下条件:A) 当y为##str5##--O--或--S--且y为##str6## 且r.Sup.2为--Oh时,X为--Ch.Dbd.;b) 当a为##str7## 时,X为--N.Dbd.;c) 当y为--S--或--So.Sub.2--且x为--Ch.Dbd.时,A为##str8## 及其药用盐为iii类抗心律失常药物.
海关参考信息
- 2905122000-异丙醇
2912110000-甲醛
2912120000-乙醛
2924191000-二甲基甲酰胺 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
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合成参考文献
参考文献:10.1007/bf00477566
摘要:Unkovskii BV, Sokolova TD, Malina YF, Romanova KI. Synthesis and three-dimensional structures of the cis and trans isomers of 3-methyl-1-tert-butyl-4-acetyl- and 3-methyl-1-tert-butyl-4-carbomethoxy-4-piperidols. Chemistry of Heterocyclic Compounds. 1973 Dec;9(12):1501–6. doi: 10.1007/bf00477566.
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