CAS: 3536-96-7; Magnesium,Ethene,Chloride

该化合物是一种在有机合成中常用的灰色试剂,用于将氯乙烯类组引入目标分子.这种有机磁性化合物反应性很强,能够在核循环补充和替代等反应中形成高效碳-碳联结.其主要优势包括:在合成氯乙烯替代化合物时具有高度选择性和产量,这些化合物是制药,农用化学品和特殊化学品中有价值的中间体.氯乙烯基镁由于对水和空气的敏感性,通常在不高级条件下处理.适当的储存和处理确保了一致性的再活动,使其成为复杂的合成应用的可靠试剂.

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上下游产品

CAS号75-01-4 乙烯基氯 | CAS号7439-95-4 镁标准溶液 | CAS号1073-11-6 5-乙烯基-5-甲基四氢呋喃-2-酮 | CAS号1112-06-7 ethenyl-dimethy... | CAS号4393-06-0 1-苯基-2-丙烯-1-醇 | CAS号32602-69-0 3-羟基十三烷酸 | CAS号149968-10-5 (E)-1-(3-(2-(7-... | CAS号140840-81-9 1-°Ct-1-ynylcyc... | CAS号146063-23-2 tetrakis[2-[bis... | CAS号51417-51-7 7-溴吲哚 | CAS号505-32-8 异植物醇 | CAS号1719-58-0 二甲基乙烯基氯硅烷

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 Vinylmagnesium Chloride 主要起始原料 Vinyl Chloride
  • (文献来源)合成步骤主要原料 Vinyl Chloride
氯乙烯置于magnesium体系中,用 四氢呋喃 作为反应溶剂,化学反应 0.75H,反应生成 乙烯基氯化镁
参考文献:十九世纪sila-Pharmaka.sila-Pridinol和pridinol:Darstellung和eigenschaften Sowie Strukturen Im Kristallinen和gelöstenzustand
标题:十九世纪sila-Pharmaka.sila-Pridinol和pridinol:Darstellung和eigenschaften Sowie Strukturen Im Kristallinen和gelöstenzustand
摘要:Sila-Pridinol(2B),Eila Sila-Analogon Des Anticholinergicums Pridinol(2A),Wurde Auf Zwei Verschiedenen Wegen Dargestellt.die Kristall-Undmolekülstrukturenvon 2A和2B Wurdenrönt-Genstrukturanalytischbestimmt.2A Bildet Im Festen Zustand分子内wasserstoffbrückenbindungenaus,Währendsich In Kristallinem 2B Zentrosymmetrische,Durch Intermolekulareh-Brückenbindungenverknüpftecyclische Dimere Finden.2B Bildet Im
DOI:10.1002/cber.19801130531

海关参考信息

专利信息


专利号:US-10053406-B2
优先权日:2015-10-23
标题 :Synthesis of honokiol
发明人:JARACZ STANISLAV; KOZLOWSKI MARISA; EUN LEE YOUNG; KIM SUN MIN
权利人:COLGATE PALMOLIVE CO; UNIV PENNSYLVANIA
摘要:Disclosed herein are improved methods for the synthesis of honokiol, as well as methods for the synthesis of 3,3′-di-tert-butyl-5,5′-dimethyl-[1,1′-biphenyl]-2,4′-diol, 3′,5-dimethyl-[1,1′-biphenyl]-2,4′-diol, and 2,4′-dimethoxy-3′,5-dimethyl-1,1′-biphenyl, 3,3′,5,5′-tetra-tert-butyl-[1,1′-biphenyl]-2,4′-diol, and certain tetrasubstituted bisphenols, and uses therefor.

专利号:US-8269001-B2
优先权日:2005-10-05
标题 :Process for the synthesis of HMG-CoA reductase inhibitors
发明人:CASAR ZDENKO
权利人:CASAR ZDENKO; LEK PHARMACEUTICALS
摘要:A novel synthesis of statins uses Wittig reaction of a heterocyclic core of statin with a lactonized side chain already possessing needed stereochemistry. Any separation of diastereoisomers is performed early in the course of synthesis.

专利号:US-4311645-A
优先权日:1980-03-24
标 题 :Synthesis of SRS-active compounds
发明人:ROSENBERGER MICHAEL
权利人:HOFFMANN LA ROCHE
摘要:A chemical synthesis of an SRS-A active compound from the reaction product of 1-halo-2-octyne and the ether of 2-penten-4-yn-1-ol including intermediates in the synthesis, some of which being antagonists of SRS-A useful for treating allergic reactions.

专利号:US-5847185-A
优先权日:1997-11-21
标题 :C-15 phosphonate reagent compositions and methods of synthesizing the same
发明人:BABLER JAMES H
权利人:LOYOLA UNIVERSITY OF CHICAGE
摘要:Allenic phosphonate reagent compositions are described which have the formula: ##STR1## wherein R and R'=C 1 -C 4 alkyl groups, or R, R'=(CH 2 ) n (n=2 or 3) or CH 2 C(CH 3 ) 2 CH 2 !. n Also described are methods for forming such allenic phosphonates from ethynyl-β-ionol, and for converting these allenic compounds to allylic phosphonate compounds which can be used in the synthesis of a variety of biologically-active materials.

专利号:US-4045452-A
优先权日:1974-03-13
标题 :Steroid total synthesis process utilizing a cyanoalkyl A-ring precursor
发明人:COHEN NOAL; ROSENBERGER MICHAEL; SAUCY GABRIEL
权利人:HOFFMANN LA ROCHE
摘要:A multi-step, stereospecific total synthesis of steroids utilizing intermediates having a cyanoalkyl A-ring precursor is disclosed. The initial starting materials for this process are the relatively inexpensive and commercially available reagents γ-butyrolactone and sodium cyanide. The process is suitable for the preparation of racemic or optically active, medicinally valuable steroids, particularly 19-norsteroids. It is a feature of this process that conditions employed during the multiple step synthesis are selected so as to retain the normally labile nitrile group even during hydrogenation and hydrolysis steps. In this manner, it is possible to employ the nitrile group as an A-ring precursor without resorting to protective groups as wasl heretofore found necessary in previous steroid total synthesis processes.

专利号:US-4105676-A
优先权日:1975-12-22
标题 :Steroid total synthesis process utilizing a cyanoalkyl a-ring precursor
发明人:COHEN NOAL; ROSENBERGER MICHAEL; SAUCY GABRIEL
权利人:HOFFMANN LA ROCHE
摘要:A multi-step, stereospecific total synthesis of steroids utilizing intermediates having a cyanoalkyl A-ring precursor is disclosed. The initial starting materials for this process are the relatively inexpensive and commercially available reagents γ-butyrolactone and sodium cyanide. The process is suitable for the preparation of racemic or optically active, medicinally valuable steroids, particularly 19-norsteroids. It is a feature of this process that conditions employed during the multiple step synthesis are selected so as to retain the normally labile nitrile group even during hydrogenation and hydrolysis steps. In this manner, it is possible to employ the nitrile group as an A-ring precursor without resorting to protective groups as was heretofore found necessary in previous steroid total synthesis processes.
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📌 第三方产品分析报告

✅ COA系统入驻 | 共享模式

合成参考文献


摘要:Ohno, H.; Tomioka, K., Science of Synthesis, (2008) 44, 94.
摘要:Negishi, E.; Wang, G., Science of Synthesis, (2009) 46, 252.
摘要:Shindo, M.; Yoshikawa, T.; Yaji, K., Science of Synthesis, (2009) 46, 377.
摘要:Okamoto, K.; Ohe, K., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2020) 1, 3.
摘要:Song, Z.; Takahashi, T., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2013) 1, 81.
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