CAS: 218609-00-8; (R)-3-((Tert-Butoxycarbonyl)Amino)-4-(4-Fluorophenyl)Butanoic Acid
该化合物是一种化学化合物,其结构特征包括一个保护基-丁氧碳基(Boc)保护组,一个氨基基基和一个含氟苯基酸;该化合物通常用于peptide合成和药用化学,因为其有能力作为较复杂的分子的构件;Boc组的存在有助于在合成过程中保护氨基功能,便于选择性反应;手工业中心的(R)配置表明其具体的立体化学学特征,能够对由此产生的化合物的生物活动产生重大影响;4-氟苯基组增强了该化合物的脂性,并有可能将该化合物与生物目标联系在一起;
- 英文名称(R)-3-((Tert-Butoxycarbonyl)Amino)-4-(4-Fluorophenyl)Butanoic Acid
- 中文名称(R)-3-((叔丁氧基羰基)氨基)-4-(4-氟苯基)丁酸
- IUPAC名称(3R)-4-(4-fluorophenyl)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butanoic acid
- 其它别名(R)-N-叔丁氧羰基-3-氨基-4-(4-氟苯基)丁酸; Boc-(R)-3-Amino-4-(4-Fluoro-Phenyl)-Butyric Acid
- CAS编号218609-00-8
- MFCD编号:MFCD01076280
- EINECS号:971-423-4
- 分子式:C15H20FNO4
- 分子量:297.32
- 产品CID: 1136890
- 产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物
物理性质
MSDS等安全信息
欧盟法规
C&L通报上下游产品
Boc-D-4-氟苯丙氨酸 (R)-N-(Tert-Butoxycarbonyl)-4-Fluorophenylalanine 57292-45-2合成工艺路线路线简述
Boc-D-4-氟苯丙氨酸置于silver Benzoate,三乙胺体系中,用 四氢呋喃,1,4-二氧六环,乙醚 用作溶剂,化学反应 6.0H,反应生成(R)-N-叔丁氧羰基-3-氨基-4-(4-氟苯基)丁酸
参考文献:发现有效的和选择性的基于β-高苯丙氨酸的二肽基肽酶iv抑制剂.
标题:发现有效的和选择性的基于β-高苯丙氨酸的二肽基肽酶iv抑制剂.
摘要:内部筛选铅β-氨基酰基脯氨酸8的修饰得到了等价的噻唑烷化物9.对9的苯环的广泛sar研究导致发现了一系列新的有效的和选择性的dp-Iv抑制剂.事实证明,在2位上引入氟对于该系列的效能至关重要.2,5-二氟(22Q)和2,4,5-三氟(22T)类似物是dp-Iv的有效抑制剂(分别为ic(50)= 270,119Nm).
Doi:10.1016/j.Bmcl.2004.06.099
海关参考信息
- 2902600000-乙苯
2905122000-异丙醇
2905143000-叔丁醇
2912110000-甲醛 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
网址: http://www.bioplus.com.cn
电话: 021-64847500👤
销售电话:021-64847500
邮箱：sales@bioplus.com.cn
电话: 021-64847500👤
📞上海正极生物科技有限公司 ⚠️参考联系方式
销售电话:021-64847500
邮箱：sales@bioplus.com.cn
🆔 联系时候可告知是从"百琢研"平台获取的信息.
⚠️ 声明: 该企业未认证、未认领，请自行辨别信息的真实性和可靠性。咨询或交易时请注意风险评估与信息核实，百琢研不参与任何交易。企业认领注册入口→
⚠️ 未注册 · 未认证企业
备注: 📌 数据来源说明：本展台内容基于各搜索引擎等公开数据整理，仅作展示用途。请用户自行辨别 ✉️ 若企业需抹除展台内容或有异议， 请通过页面底部联系方式告知我们，我们会尽快处理。第 1 / 1 页
供应商参考报价(招募中)
品牌试剂参考报价(招募中)
📌 第三方产品分析报告
合成参考文献
合成方法参考DOI号:10.1016/j.bmcl.2004.06.099
📝 需求与反馈
尽可能描述清楚需求与问题信息
