CAS: 21671-00-1; 3-((3S,3Ar,5Ar,6S,7S,9Ar,9Br)-3-((2S,5R)-5-(2-Hydroxypropan-2-yl)-2-Methyltetrahydrofuran-2-yl)-6,9A,9B-Trimethyl-7-(Prop-1-En-2-yl)Dodecahydro-1H-Cyclopenta[a]Naphthalen-6-yl)Propanoic Acid
该化合物是一种自然产生的有机化合物,被归类为脂肪酸,主要来自某些海洋生物,特别是藻类的基因,其特征是长期的碳氢化合物链,这种链条有助于其疏水性,使其在水中较少溶解,但在有机溶剂中更易溶解.这一化合物通常展示一系列生物活动,包括潜在的抗微生物和抗硫特性,在各个领域,包括制药和生物化学领域都引起了兴趣.此外,岸上酸由于其脂肪酸的性质,在细胞信号和膜结构中可能发挥作用.其结构特征,包括功能组的存在,影响其与其他分子的再活动与互动.随着研究的继续,正在探索其在自然和合成环境中应用和惠益的全部范围,突出其在生态和工业领域的重要性.
- 英文名称3-((3S,3Ar,5Ar,6S,7S,9Ar,9Br)-3-((2S,5R)-5-(2-Hydroxypropan-2-yl)-2-Methyltetrahydrofuran-2-yl)-6,9A,9B-Trimethyl-7-(Prop-1-En-2-yl)Dodecahydro-1H-Cyclopenta[a]Naphthalen-6-yl)Propanoic Acid
- 中文名称肖氏酸
- IUPAC名称3-((3S,3aR,5aR,6S,7S,9aR,9bR)-3-((2S,5R)-5-(2-hydroxypropan-2-yl)-2-methyltetrahydrofuran-2-yl)-6,9a,9b-trimethyl-7-(prop-1-en-2-yl)dodecahydro-1H-cyclopenta[a]naphthalen-6-yl)propanoic acid
- 其它别名Shoreic Acid; 20,24-Epoxy-25-Hydroxy-3,4-Seco-4(28)-Dammaren-3-Oic Acid Methyl Ester; (24R)-20,24-Epoxy-25-Hydroxy-3,4-Seco-5α-Dammar-4(28)-En-3-Oic Acid; Shoric Acid; 1H-Benz[e]Indene-6-Propanoic Acid, Dodecahydro-6,9A,9B-Trimethyl-7-(1-Methylethenyl)-3-[(2S,5R)-Tetrahydro-5-(1-Hydroxy-1-Methylethyl)-2-Methyl-2-Furanyl]-, (3S,3Ar,5Ar,6S,7S,9Ar,9Br)-
- CAS编号21671-00-1
- MFCD编号:MFCD20260364
- 分子式:C30H50O4分子量:474.73
- 产品CID: 1124218
- 产品分类天然产物 → 萜类
物理性质
MSDS等安全信息
合成工艺路线路线简述
海关参考信息
- 2901210000-乙烯
2901220000-丙烯
2905122000-异丙醇
2905143000-叔丁醇 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
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合成参考文献
参考文献:10.1021/np0304417.s001
摘要:Cytotoxic Constituents of the Twigs and Leaves of Aglaia rubiginosa. (). doi: 10.1021/np0304417.s001.
参考文献:10.1002/(sici)1097-458x(199602)34:2<146::aid-omr850>3.0.co;2-u
摘要:Hisham A, Ajitha Bai MD, Fujimoto Y, Hara N, Shimada H. Complete1H and13C NMR Spectral Assignment of Cabraleadiol, a Dammarane Triterpene fromDysoxylum malabaricumBedd. Magn. Reson. Chem. 1996 Feb;34(2):146–50. doi: 10.1002/(sici)1097-458x(199602)34:2<146::aid-omr850>3.0.co;2-u.
参考文献:10.3987/com-00-9045
摘要:Luo X, Wu S, Ma Y, Wu D. Dammarane Triterpenoids from Amoora yunnanensis. HETEROCYCLES. 2000;53(12):2795. doi: 10.3987/com-00-9045.
参考文献:10.1016/s0040-4039(98)02657-4
摘要:Huang R, Harrison LJ, Sim K. A triterpenoid with a novel abeo-dammarane skeleton from Dysoxylum cauliflorum. Tetrahedron Letters. 1999 Feb;40(8):1607–10. doi: 10.1016/s0040-4039(98)02657-4.
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