CAS: 175357-95-6; 4-Chloro-7-Fluoropyrido[4,3-D]Pyrimidine

该化合物是一种环环状化合物,其特点是含有和环的结合双环结构,该化合物具有4个位置的氯原子和7位置的氟原子,有助于其独特的化学特性和反应性.该化合物一般在室温下是固体,在极地有机溶剂中可能表现出中等溶解性.卤素替代成分的存在可影响其生物活动,使其对医药化学,特别是药品开发感兴趣.该化合物还可能在NMR和IR光谱学等技术中显示具体的光谱特征,帮助其识别和定性.此外,其分子结构表明,由于它能够参与多种化学反应,有可能在各个领域,包括农业化学和材料科学中应用.许多乙基循环的再生循环,其再活性和相互作用可能受到卤素次成分的电子影响.

英文名称4-Chloro-7-Fluoropyrido[4,3-D]Pyrimidine
中文名称4-氯-7-氟吡啶并[4,3-d]嘧啶
IUPAC名称4-chloro-7-fluoropyrido[4,3-d]pyrimidine
其它别名4-Chloro-7-Fluoro-Pyrido[4,3-D]Pyrimidine; Pyrido[4,3-D]Pyrimidine, 4-Chloro-7-Fluoro-
CAS编号175357-95-6
MFCD编号:MFCD11518970
分子式:C7H3ClFN3分子量:183.57
产品CID: 895818
产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→吡啶类化合物

相似结构搜索
InChIKey: KMHJLZHSKXZCIS-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C7H3ClFN3/c8-7-4-2-10-6(9)1-5(4)11-3-12-7/h1-3H
计算化学: 氢键受体数3.0氢键供体数*可旋转键数*

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MSDS等安全信息

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合成工艺路线路线简述

📜4,6-二氨基吡啶-3-甲酰胺置于sodium Hydroxide,Tetrafluoroboric Acid,氯化亚砜,N,N-二甲基甲酰胺,Sodium Nitrite体系中,化学反应 26.58H,反应生成4-氯-7-氟-吡啶[4,3-D]嘧啶
参考文献:酪氨酸激酶抑制剂.10.异构体4-[((3-溴苯基)氨基]吡啶并[d]-嘧啶是表皮生长因子受体的酪氨酸激酶功能的有效atp结合位点抑制剂.
标题:酪氨酸激酶抑制剂.10.异构体4-[((3-溴苯基)氨基]吡啶并[d]-嘧啶是表皮生长因子受体的酪氨酸激酶功能的有效atp结合位点抑制剂.
摘要:在发现4-[(3-溴苯基)氨基]-喹唑啉具有极高的抑制表皮生长因子受体(egfr)酪氨酸激酶活性的能力(例如3,Ic50为0.029 Nm)之后,合成并评估了在6或7位带有供电子基团的相关吡啶并[d]嘧啶.通过亲核取代相应的6-和7-氟类似物来制备化合物.尽管所有系列成员均显示出对分离的egfr的有效抑制活性,但不同的异构吡啶并[d]嘧啶与母体喹唑啉之间存在重要差异.总的来说,[3,4-D]和[4,3-D]系列是最有效的,其次是[3,2-D]化合物,[2,3-D]类似物的活性最低.在母体喹唑啉系列中,向6-或7-Nh2取代基(即nhme和nme2基团)中增加空间位阻会显着降低效能,而在[3,2-D]系列中则没有这种趋势.此外,在7-取代的吡啶并[4,3-D]-和6-取代的吡啶并[3,4-D]嘧啶系列中,并且在有限的程度上在7-取代的吡啶并[2,3-D]系列中,这样的取代作用显着提高了效力,其程度为7-(甲基氨基)吡啶并[4
Doi:10.1021/jm9508651