CAS: 1431985-92-0; 3-[6-Amino-5-(3,4,5-Trimethoxyphenyl)Pyridin-3-Yl]Phenol
该化合物是一种化学化合物,在各个领域,特别是在药用化学和药理学领域引起了兴趣,尽管公共数据库没有广泛记载分子重量,结构和功能组等具体特征,但K02288等化合物通常因其生物活动,溶性,稳定性和潜在毒性而得到评估,这些物质可能具有适合用作药品的特性,包括能够与特定生物目标互动,调节生化途径或作为研究的探测器.K02288的研究可能涉及在相关的生物实验中评估其功效,了解其行动机制,并探讨其药用动力学和药用动力学特征.与任何化学物质一样,安全数据和监管因素对于其开发和应用至关重要.对于详细和具体的信息,咨询专门文献或数据库是必要的.
- 英文名称3-[6-Amino-5-(3,4,5-Trimethoxyphenyl)Pyridin-3-Yl]Phenol
- 中文名称3-[6-氨基-5-(3,4,5-三甲氧基苯基)-3-吡啶基]苯酚
- IUPAC名称3-(6-amino-5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)pyridin-3-yl)phenol
- 其它别名3-[6-Amino-5-(3,4,5-Trimethoxyphenyl)Pyridin-3-Yl]Phenol
- CAS编号1431985-92-0
- MFCD编号:MFCD26936347
- EINECS号:835-812-1
- 分子式:C20H20N2O4分子量:352.39
- 产品CID: 660558
- 产品分类有机原料 → 有机杂环化合物 → 吡啶及其衍生物
物理性质
- 熔点201-203°C
- 沸点522.2±50.0 °C at 760 mmHg
- 闪点269.6±30.1 °C
- 密度1.2±0.1 g/cm3
- pKa:9.33±0.10(预测)
- PSA:86.83
- LogP:3.13
- 折射率1.614
- 蒸汽压0.0±1.4 mmHg at 25°C
- 溶解性DMSO (Slightly), Methanol (Slightly)
- 外观形态白色至米色粉末
- 储存条件2-8°C
- 产品应用该化合物用作研究细胞中BMP信号的化学探测器;它以剂量独立抑制C2C12细胞中的BMP4-和BMP6诱发的SMAD1/5/5/8磷酸化,而不影响TGF-Β信号;在斑马鱼胚胎中,它以依赖剂量的方式诱发剂量的苯型,而不妨碍分层容器的形成.
MSDS等安全信息
欧盟法规
C&L通报合成工艺路线路线简述
📜2-氨基-5-溴-3-碘吡啶置于四(三苯基膦)钯,Sodium Carbonate体系中,用 乙二醇二甲醚,水,N,N-二甲基甲酰胺,乙腈 用作溶剂,化学反应 16.0H,反应生成化合物k02288
参考文献: Compositions And Methods For Inhibiting Bmp[fr] Compositions Et Procédés D'Inhibition De Bmp
标题: Compositions And Methods For Inhibiting Bmp[fr] Compositions Et Procédés D'Inhibition De Bmp
摘要:本发明提供了bmp信号通路的小分子抑制剂,以及用于抑制bmp信号通路的组合物和方法.这些化合物和组合物可以用于调节细胞生长,分化,增殖和凋亡,因此可以用于治疗与bmp信号通路相关的疾病或病况,包括炎症,心血管疾病,血液疾病,癌症和骨疾病,以及调节细胞分化和/或增殖.这些化合物和组合物还可以用于降低apob-100或ldl的循环水平,并治疗或预防获得性或先天性高胆固醇血症或高脂蛋白血症;与脂质吸收或代谢缺陷相关的疾病,疾病或综合征;或由高脂血症引起的疾病,疾病或综合征.
海关参考信息
- 2905110000-甲醇
2907210001-间苯二酚
2907221000-对苯二酚
2933310010-吡啶 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
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📌 第三方产品分析报告
主要参考文献
1: Mohedas A, Wang Y, Sanvitale CE, Canning P, Choi S, Xing X, Bullock AN, Cuny GD, Yu PB. Structure-activity relationship of 3,5-diaryl-2-aminopyridine ALK2 inhibitors reveals unaltered binding affinity for fibrodysplasia ossificans progressiva causing mutants. J Med Chem. 2014 Aug 7. [Epub ahead of print] doi: 10.1371/journal.pone.0062721. Print 2013.
3: Ono M, Toh H, Miyata T, Awaya T. Nucleotide sequence of the Syrian hamster intracisternal A-particle gene: close evolutionary relationship of type A particle gene to types B and D oncovirus genes. J Virol. 1985 Aug;55(2):387-94.
4: Ono M, Ohishi H. Long terminal repeat sequences of intracisternal A particle genes in the Syrian hamster genome: identification of tRNAPhe as a putative primer tRNA. Nucleic Acids Res. 1983 Oct 25;11(20):7169-79.
合成参考文献
参考文献:10.1021/cb300655w
摘要:Mohedas AH, Xing X, Armstrong KA, Bullock AN, Cuny GD, Yu PB. Development of an ALK2-biased BMP type I receptor kinase inhibitor. ACS Chem Biol. 2013;8(6):1291–302.
参考文献:10.1124/mol.119.115964
摘要:Lee TD, Lee OW, Brimacombe KR, Chen L, Guha R, Lusvarghi S, Tebase BG, Klumpp-Thomas C, Robey RW, Ambudkar SV, Shen M, Gottesman MM, Hall MD. A High-Throughput Screen of a Library of Therapeutics Identifies Cytotoxic Substrates of P-glycoprotein. Molecular Pharmacology. 2019 Nov;96(5):629–40. doi: 10.1124/mol.119.115964.
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