CAS: 133989-65-8; 2-((Furan-2-Ylmethyl)Amino)-4-Hydroxy-5-Sulfamoylbenzoic Acid
- 英文名称2-((Furan-2-Ylmethyl)Amino)-4-Hydroxy-5-Sulfamoylbenzoic Acid
- 中文名称呋塞米杂质07
- IUPAC名称2-((Furan-2-ylmethyl)amino)-4-hydroxy-5-sulfamoylbenzoic acid
- 其它别名Furosemide Impurity 16; 2-((Furan-2-Ylmethyl)Amino)-4-Hydroxy-5-Sulfamoylbenzoic Acid; Furosemide Impurity 35; Frusemide Impurity 5; Furosemide Photodegrades Impurity Iii; Furosemide Impurity 07; Furosemide Impurity O; Benzoic Acid, 5-(Aminosulfonyl)-2-[(2-Furanylmethyl)Amino]-4-Hydroxy-
- CAS编号133989-65-8
- FDA UNII编号:N948G2JAQ9
- 分子式:C12H12N2O6S分子量:312.3
- 产品CID: 513358
- 产品分类分析化学 → 标准品 → 药典标准品和杂质标准品
MSDS等安全信息
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4-chloro-2-furfurylamino-5-sulfamoyl-benzoic acid合成工艺路线路线简述
📜呋塞米置于sodium Hydroxide体系中,用 水 用作溶剂,化学反应生成呋塞米杂质07
参考文献:Studies On The Photolysis And Hydrolysis Of Furosemide In Aqueous Solution.
标题:Studies On The Photolysis And Hydrolysis Of Furosemide In Aqueous Solution.
摘要:在缓冲溶液(ph 值介于 1.2 和 12.0 之间)中研究了呋塞米的光解和水解.光解实验在室温下进行,以日光灯[○!r]或荧光灯作为人工光源,以直射和间接阳光作为自然光源,并通过改变光照强度.研究发现,在人工光源和自然光源下,呋塞米的光解都遵循明显的一阶动力学.在酸性介质中,呋塞米的光解速率大于在中性或碱性介质中的光解速率.呋塞米光解的 Ph 值-速率曲线表明,离子化呋塞米的光解速率远大于离子化呋塞米的光解速率.在 37oc 的暗室中进行了呋塞米的水解实验.实验还发现,呋塞米的水解遵循明显的一阶动力学.呋塞米在中性或碱性溶液中很稳定.在 Ph 值低于 3 的酸性介质中,呋塞米的水解是由氢离子催化的,酸催化速率常数为 0.893 M-1-H-1.
Doi:10.1248/cpb.39.454
海关参考信息
- 2905110000-甲醇
2906210000-苄醇
2912110000-甲醛
2912210000-苯甲醛 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
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合成参考文献
参考文献:10.1007/bf02290353
摘要:Wintersteiger R, Macher M. Improvement of selectivity of electrochemical detection for the determination of compounds with chloro aromatic rings. Chromatographia. 1995 Mar;40(5-6):247–52. doi: 10.1007/bf02290353.
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