CAS: 13179-11-8; Ugaxanthone
该化合物是一种自然产生的Xanthone化合物,主要来自植物物种Garcinia mangostana, 通称为芒果斯坦,该化合物的特点是多苯球结构,有助于其抗氧化特性.Ugaxanthone展示了一系列生物活动,包括抗炎,抗微生物和潜在的抗癌影响,使其对药理研究感兴趣.其溶解性一般在水中较低,但可增强有机溶剂,许多xanthoones都常见于这种溶剂.该化合物的稳定性和再活性可能受到诸如pH和温度等环境因素的影响.此外,Ugaxanthone的潜在健康惠益还导致其在饮食补充和功能食品方面的探索.然而,还需要进一步研究,以充分了解其行动和治疗应用机制.
- 英文名称Ugaxanthone
- 中文名称1,3,5,6-四羟基-4-(3-甲基丁-2-烯-1-基)-9H-氧杂蒽-9-酮
- IUPAC名称1,3,5,6-tetrahydroxy-4-(3-methylbut-2-en-1-yl)-9H-xanthen-9-one
- 其它别名1,3,5,6-Tetrahydroxy-4-(3-Methyl-2-Butenyl)-9H-Xanthen-9-One; 1,3,5,6-Tetrahydroxy-4-Prenylxanthone; Ugaxanthone; 1,3,5,6-Tetrahydroxy-4-(3-Methyl-2-Buten-1-yl)-9H-Xanthen-9-One; 9H-Xanthen-9-One, 1,3,5,6-Tetrahydroxy-4-(3-Methyl-2-Buten-1-yl)-
- CAS编号13179-11-8
- MFCD编号:MFCD31746826
- FDA UNII编号:3U8FT4B9ST
- 分子式:C18H16O6分子量:328.32
- 产品CID: 484740
- 产品分类天然产物 → 氧杂蒽酮
合成工艺路线路线简述
海关参考信息
- 2901210000-乙烯
2901220000-丙烯
2902600000-乙苯
2907210001-间苯二酚 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
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📌 第三方产品分析报告
合成参考文献
参考文献:10.3987/com-90-5420
摘要:Nomura T, Hano Y, Okamoto T, Momose Y. Components of the Root Bark of Morus insignis Bur. 1. Structures of Four New Isoprenylated Xathones, Morusignins A, B, C, and D. HETEROCYCLES. 1990;31(7):1345. doi: 10.3987/com-90-5420.
参考文献:10.1248/cpb.45.1403
摘要:ITO C, MIYAMOTO Y, NAKAYAMA M, KAWAI Y, RAO KS, FURUKAWA H. A Novel Depsidone and Some New Xanthones from Garcinia Species. Chem. Pharm. Bull. 1997;45(9):1403–13. doi: 10.1248/cpb.45.1403.
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