CAS: 869111-41-1; Cyclohexylmethyl (Tosyloxy)Carbamate

该化合物是一种化学化合物,其结构特征包括环己基甲基组,抗合合物和氨基甲酸酯功能组,该化合物一般是固体或粘粘液,视其纯度和具体条件而定,以其在有机合成中作为试剂的作用而著称,特别是在通过激活核糖核素而形成氨基和其他含氮化合物方面.由于存在此型组,该化学组会增强氨基甲酸的电活性,使其在各种化学反应中成为有用的中间体.在标准实验室条件下,丙烯基甲基N-tosyloxyccarbamate一般是稳定的,但应当谨慎处理,其溶解性可能不同,在有机溶剂中往往溶解,而在水中溶解性有限.与许多化学物质一样,在处理该化合物时应采取适当的安全措施,包括使用个人防护设备和遵守安全数据表准则.

英文名称Cyclohexylmethyl (Tosyloxy)Carbamate
中文名称环己基甲基(甲苯磺酰氧基)氨基甲酸酯
IUPAC名称cyclohexylmethyl (tosyloxy)carbamate
其它别名Cyclohexylmethyl N-Tosyloxycarbamate; [[(4-Methylphenyl)Sulfonyl]Oxy]Carbamic Acid Cyclohexylmethyl Ester; Tert-Butyl Tosyloxycarbamate; Cyclohexylmethyl Tosyloxycarbamate; Benzenesulfonic Acid, 4-Methyl-, [(Cyclohexylmethoxy)Carbonyl]Azanyl Ester
CAS编号869111-41-1
MFCD编号:MFCD28098318
分子式:C15H21NO5S分子量:327.4
产品CID: 1872684
产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物

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InChIKey: ZVSGTYRLXHAITP-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C15H21NO5S/c1-12-7-9-14(10-8-12)22(18,19)21-16-15(17)20-11-13-5-3-2-4-6-13/h7-10,13H,2-6,11H2,1H3,(H,16,17)
计算化学: 氢键受体数5.0氢键供体数1可旋转键数5

相似化合物

64420-86-6 845508-29-4 25370-97-2

MSDS等安全信息

GHS符号GHS07
警示词Warning
危险描述H302-H315-H319-H335
防范说明P261-P280-P302+P352

上下游产品

CAS号81467-34-7 3-oxa-1-azaspir...

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 Cyclohexylmethyl N-Tosyloxycarbamate 主要起始原料 Cyclohexanemethanol
(文献来源)合成步骤主要原料 Cyclohexanemethanol

📜环己甲醇置于三乙胺体系中,用四氢呋喃,乙醚作为反应溶剂,化学反应 20.0H,反应生成 [[(4-甲基苯基)磺酰基]氧基]氨基甲酸环己基甲基酯
参考文献:N-甲苯磺酰氧基氨基甲酸酯作为金属氮烯的来源:铑催化的 C−h 插入和氮丙啶化反应
标题:N-甲苯磺酰氧基氨基甲酸酯作为金属氮烯的来源:铑催化的 C−h 插入和氮丙啶化反应
摘要:描述了 N-Tosyloxycarbamate 的铑催化分解反应生成金属氮烯,其经历分子内 Ch 插入或氮丙啶化反应.脂肪族 N-甲苯磺酰氧基氨基甲酸酯通过插入苄基,叔和仲 Ch 键产生高产率和立体定向性的恶唑烷酮.与烯丙基 N-甲苯磺酰氧基氨基甲酸酯发生分子内氮丙啶化反应,产生作为单一非对映异构体的氮丙啶.该反应在室温下使用铑催化剂和过量的碳酸钾进行,不需要使用强氧化剂,如高价碘试剂.可能涉及铑氮烯物质,因为这两种反应都是立体有择的.
DOI:10.1021/ja0552850