📜甲醇,2-Deoxy-D-Ribose置于盐酸体系中,化学反应 0.5H,反应生成 甲基2-脱氧-D-赤式-吡喃戊糖苷
参考文献:Chelation-Controlled Regioselective Endo Cleavage And Stereoselective C-1 Alkylation Of Pentofuranosides
标题:Chelation-Controlled Regioselective Endo Cleavage And Stereoselective C-1 Alkylation Of Pentofuranosides
摘要:路易斯酸和亲核试剂的组合引发了甲基呋喃糖苷 1,10 和 13 的呋喃糖苷环的内向开放,导致亲核基团附着在碳水化合物的 C-1 上.使用 Ticl4 和 Me2Zn 组合时,2-脱氧呋喃糖苷在 C-C 键形成步骤中的立体选择性较低,而在 2 位上带有甲氧基的呋喃糖苷的立体选择性则非常高(dr 1∶99).与 Me3Al 相比,Me2Zn 获得了不同的选择性.可以使用基于 Al,Si,Ti 和 Zn 的几种有机金属试剂与 Ticl4 结合的试剂.
DOI:10.1039/a706166H