CAS: 84332-86-5; Ethyl 3-(3,5-Dichlorophenyl)-5-Methyl-2,4-Dioxooxazolidine-5-Carboxylate

该化合物是一种杀真菌剂,属于二恶英类,主要用于在农业应用中控制真菌病原体,如Botrytis cinerea和Sclerotinia物种,其行动方式包括抑制脂质和雌激素生物合成,从而破坏真菌细胞膜的完整性. 氯甲醇具有保护和治疗性,能够有效进行感染前和感染后治疗. 它的制作用于葡萄,草莓和蔬菜等作物,提供植物毒性最小的广采性活动. 化合物显示在野外条件下的稳定,符合虫害综合管理方案. 它的选择性行动有助于保护有益生物,有助于可持续的作物保护做法.

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英文名称Ethyl 3-(3,5-Dichlorophenyl)-5-Methyl-2,4-Dioxooxazolidine-5-Carboxylate
中文名称3-(3,5-二氯苯基)-5-甲基-2,4-二氧恶唑烷-5-羧酸乙酯
IUPAC名称ethyl 3-(3,5-dichlorophenyl)-5-methyl-2,4-dioxo-1,3-oxazolidine-5-carboxylate
其它别名5-Oxazolidinecarboxylicacid, 3-(3,5-dichlorophenyl)-5-methyl-2,4-dioxo-, ethyl ester, (?à)-; Chlozolinate; Dichlozolinate; Serinal; Serinal (pesticide)
CAS编号84332-86-5
MFCD编号:MFCD00143964
EINECS号:282-714-4
分子式:C13H11Cl2NO5分子量:332.14
产品CID: 1831848
产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物

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InChIKey: IGUYEXXAGBDLLX-UHFFFAOYNA-N
InChI=1/C13H11Cl2NO5/c1-3-20-11(18)13(2)10(17)16(12(19)21-13)9-5-7(14)4-8(15)6-9/h4-6H,3H2,1-2H3
计算化学: 氢键受体数5.0氢键供体数*可旋转键数3.0

物理性质

熔点110-114 °C
沸点420.8±55.0 °C at 760 mmHg
闪点100 °C
密度1.479g/cm3
pKa:-4.24±0.40(预测)
PSA:72.91
LogP:2.7984
折射率1.57
蒸汽压1.3 x 10 -5 Pa (25 °C)
溶解性2 Mg L -1 (25 °c)
储存条件0-6°C
产品应用乙菌利(84332-86-5)的防治对象:灰葡萄孢和核盘菌属菌及观赏植物的某些病害,如桃褐腐病,蔬菜菌核病;还可防治禾谷类叶部病害及种传病害,如小麦腥黑穗病,大麦,燕麦的散黑穗病;对苹果黑星病和玫瑰白粉病也有较好的防治效果.
性质描述乙菌利(84332-86-5)的理化性质:纯品为无色结晶固体,熔点112.6°C,密度d254 1.42,25°C,蒸气压0.013mPa;25°C水中溶解度32mg/L,丙酮,氯仿,二氯甲烷中大于300g/kg,乙烷3g/kg.Kow2000.氮氯保护下,250°C下也稳定;对光稳定;水溶液在pH＞5,pH＞9时水解.毒性:大鼠急性经口LD50＞4.5g,小鼠急性经口LD5010g/kg,大鼠急性经皮LD50＞5g/kg,对皮肤无刺激作用,无过敏性.大鼠急性吸入LC50大于10mg/L空气.饲喂试验的无作用剂量:大鼠(90天)200mg/kg饲料,狗(0.5年)27.5mg/L.急性经口LD50鹌鹑和野鸭＞4.5g/gk.鱼毒:鳟鱼LC50(96小时)27.5mg/L.蜜蜂LD50(经口)＞100μg/蜜蜂.水蚤LC50(48小时)1.18mg/L.

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS08 & GHS09;
注释: Health hazard & Environment
危险类别致癌性类别2
水生慢性毒性类别2
警示词Warning(警告)
危险描述H351 |怀疑致癌.
H411 |对水生生物有毒并具有长期持续影响.
防范说明P210-P233-P240-P241-P242-P243-P261-P264-P271-P273-P280-P302+P352-P304+P340-P331-P362+P364-P370+P378-P391-P405-P501
危险等级9
UN编号3077.0
危险品标志Xn,N,F
包装等级Ⅲ
安全声明36/37-61-62-60-33-25-16-9
危险类别码40-51/53-67-65-50/53-38-11-20
WGK Germany2

欧盟法规

《欧盟PIC法规》统一分类与标签"欧盟管控危险化学品"ECHA物质ECHA物质工作场所安全标识要求食品接触材料-禁用CMR物质化妆品禁用物质清单C&L通报OtherREACH预注册废弃物危险特性清单

上下游产品

3,4-dichlorophenyl is°Cyanate3-(3,5-Dichlorophenyl)-5-methyl-5-methyl-oxazolidine-2,4-dione

合成工艺路线路线简述

📜3-乙氧基-2-甲基-3-氧代丙酸置于氯化亚砜,三苯胺,水,三乙胺,Sodium Iodide体系中,用乙醇,正己烷作为反应溶剂,化学反应 55.08H,反应生成乙菌利
参考文献:一种α-羟基-β-二羰基的制备方法
标题:一种α-羟基-β-二羰基的制备方法
摘要:本发明适用于有机合成技术领域,提供了一种α‑羟基‑β‑二羰基衍生物的制备方法,包括以下步骤:在光引发条件下,碘化物与磷化物或氮化物催化下,水与β‑二羰基进行反应,得到α‑羟基‑β‑二羰基类衍生物.本发明通过碘化物与磷化物或氮化物与β‑二羰基化合物形成eda体系,在光照下反应生成自由基,再水合反应反应生成α‑羟基‑β‑二羰基类衍生物,催化体系简单,条件温和,溶剂绿色,不需氧化剂,适用范围广,可有效降低生产成本,提高收率和化学选择性,可以便捷地应用于制备各α‑羟基‑β‑二羰基类衍生物.