CAS: 746594-44-5; 2-Amino-2-[2-(4-Nonylphenyl)Ethyl]Propane-1,3-Diol

该化合物是有机化合物,其结构特征包括丙烷二醇脊柱,具有氨基氨基基和一种非苯基替代物,通常具有酒精和胺的特性,例如具有湿性,极溶剂中可能溶解,非苯组的存在表明它可能具有疏水特性,这可能影响其溶解性和与其他物质的相互作用,这种化合物可能用于各种用途,包括作为表面活性剂或用于个人护理产品的配制,因为它具有非phyphical性质.此外,氨基组可以参与各种化学反应,使其在有机合成中成为多用途中间体.安全和处理考虑,与任何化学物质一样,特别是潜在毒性和环境影响.总体而言,该化合物的独特结构有助于在工业和消费产品中应用一系列功能.

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N-[1,1-Bis-Hydroxymethyl-3-(4-Nonyl-Phenyl)-Propyl]-Acetamide 1028282-85-0

合成工艺路线路线简述

    📜乙酸苯乙酯置于吡啶,甲醇,三乙基硅烷,Lithium Hydroxide,Lithium Aluminium Tetrahydride,三氯化铝,Sodium Methylate,Sodium Ethanolate,三乙胺,三氟乙酸,Sodium Iodide体系中,用 四氢呋喃,甲醇,乙醇,二氯甲烷,1,2-二氯乙烷,丁酮 作为反应溶剂,化学反应 34.5H,反应生成 芬戈莫德杂质
    参考文献:2-取代的2-氨基丙烷-1,3-二醇和2-氨基乙醇的合成和免疫抑制活性.
    标题:2-取代的2-氨基丙烷-1,3-二醇和2-氨基乙醇的合成和免疫抑制活性.
    摘要:合成了一系列2-取代的2-氨基丙烷-1,3-二醇,并评估了它们对大鼠皮肤同种异体移植细胞的淋巴细胞减少作用和免疫抑制作用.通过化合物2,苯环被引入到先导化合物3的烷基链中,该化合物是一种从十四烷(1,Isp-1)结构上简化的免疫抑制剂.各种化合物的效价取决于苯环的位置在烷基侧链内.季碳原子和苯环之间的最合适的长度是两个碳原子.连续合成2-取代的2-氨基乙醇,并用a淋巴结增加试验评估大鼠的t细胞减少作用和免疫抑制作用.季碳的绝对构型影响活性,化合物6的(pro-S)-羟甲基对于有效的免疫抑制活性至关重要.6的(原-R)-羟甲基的有利取代基是羟烷基(羟乙基和羟丙基)或低级烷基(甲基和乙基).发现2-氨基-2-[2-(2-(4-辛基苯基)乙基]丙烷-1,3-二醇盐酸盐(6,Fty720)具有相当大的活性,并有望用作器官移植的免疫抑制药物.
    DOI:10.1021/jm000173Z

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    合成参考文献


    参考文献:10.1021/acsmedchemlett.3c00511
    摘要:Kondacs L, Parijat P, Cobb AJA, Kampourakis T. Synthesis and Biophysical Characterization of Fingolimod Derivatives as Cardiac Troponin Antagonists. ACS Med. Chem. Lett. 2024 Feb 07;15(3):413–7. doi: 10.1021/acsmedchemlett.3c00511.
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