CAS: 66-77-3; 1-Naphthaldehyde

该化合物是源自氯化萘的芳香甲醚,在1位置上有一个气态体组,该化合物是有机合成,特别是生产药品,染料和农用化学物的多用途中间体,其硬性丙烯基质可增强稳定性,而反应性的甲醛基质可促进凝结,氧化和其他关键转化;该产品具有高纯度和一贯性,适合研究和工业工艺的精确应用;它与 Grignard再剂和核生殖添加物的兼容性进一步突出了其在建设复杂的分子框架方面的效用;由于对空气和光的潜在敏感性,建议适当处理.

结构式图片

相似化合物

4780-79-4 86-55-5 2459-24-7

物理性质

MSDS等安全信息

欧盟法规

ECHA物质C&L通报REACH预注册

上下游产品

naphthalene hydrogen cyanide chloromethylene-formamidine hexamethylenetetramine 1'-naphthacetophenone (E)-3-(naphthalen-1-yl)acrylic acid 3-[1]naphthylmethylene-dihydro-furan-2-one 1-methyl-3,5-bis-[1]naphthylmethylene-piperidin-4-one

合成工艺路线路线简述

    1-Acetoxy-1H-Cyclobutanaphthalene置于potassium Carbonate体系中,用 乙醇 作为反应溶剂,化学反应 6.0H,以70%的收率获得产物1-萘甲醛
    参考文献:1H-环丁[de]萘,1-亚烷基-1H-环丁[de]萘和1H-环丁[de]萘-1-One的合成和化学
    标题:1H-环丁[de]萘,1-亚烷基-1H-环丁[de]萘和1H-环丁[de]萘-1-One的合成和化学
    摘要:在准备 Une Serie De Cyclobuta [de] Naphtalenes Fonctionnalises.on Montre Que Les衍生du Cyclobuta [de]Naphtalene Et Du Methylene-1 Cyclobuta [de]Naphtalene Presentent Un Interet Comme Produits De De De Synthese
    DOI:10.1021/ja00357A022

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    主要参考文献

    [参考文献]: Hiroko Ikeda, Et Al. Cannabinoid Functions In The Amygdala Contribute To Conditioned Fear Memory In Streptozotocin-Induced Diabetic Mice: Interaction With Glutamatergic Functions. Exp Neurol. 2015 Jul:269:233-41.
    [参考文献]: K Wichmann, Et Al. Studies On Structure-Activity Relationship Of Gossypol, Gossypol Ethers And Three Naphthaldehydes In The Inhibition Of Spermatozoal Metabolism. Contraception. 1986 May;33(5):519-28.
    [参考文献]: M W Duffel, Et Al. Naphthaldehydes As Reversible Inhibitors Of Rat Hepatic Aryl Sulfotransferase Iv (Tyrosine-Ester Sulfotransferase). Drug Metab Dispos. 1993 Mar-Apr;21(2):400-2.
    [参考文献]: Magdalena Florek-Luszczki, Et Al. Influence Of Win 55,212-2 On The Anticonvulsant And Acute Neurotoxic Potential Of Clobazam And Lacosamide In The Maximal Electroshock-Induced Seizure Model And Chimney Test In Mice. Epilepsy Res. 2014 Dec;108(10):1728-33.
    [参考文献]: Pramod Kumar Singh, Et Al. Spectral Studies On Cobalt(Ii), Nickel(Ii) And Copper(Ii) Complexes Of Naphthaldehyde Substituted Aroylhydrazones. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 2006 Jul;64(4):853-8.

    合成参考文献

    参考DOI号:10.1039/b211792d
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