📜三甲基(2,6-二氯苯基)硅置于四丁基氟化铵,仲丁基锂体系中,用 四氢呋喃,环己烷,N,N-二甲基甲酰胺 作为反应溶剂,化学反应 25.5H,反应生成 2,3',4-三氯联苯
参考文献:间位而非邻位定向金属化:支撑效应妨碍从(2,6-二卤苯基)硅烷中提取质子
标题:间位而非邻位定向金属化:支撑效应妨碍从(2,6-二卤苯基)硅烷中提取质子
摘要:(2,6-二氯苯基)三甲基-和-三乙基硅烷对强碱表现出非典型的反应模式.当用 2,2,6,6-四甲基哌啶锂在-100 摄氏度下处理时,它们会产生两种,仲丁基或叔丁基锂,甚至三种不同的有机金属中间体,它们可以被标准物质截获.亲电试剂.三烷基甲硅烷基在两个方面介入.对相邻的氯原子施加空间压力,它促进其中一个原子对锂的置换置换,这是一种副反应,每当烷基锂化合物时就会发生.受雇.同时,由于空间位阻的中继传输,它阻止了紧邻卤素的碱对氢原子的攻击.作为结果,去质子化优先或仅发生在 5-(Qmetaq) 而不是 4-(Qorthoq) 位置.4-锂化物种,作为副产品或 Sep 产生.通过置换卤素/金属互变,在-75 摄氏度下消除氯化锂以释放被芳基锂前体捕获的二脱氢苯 (Qarynesq).[在 Scifinder (R) 上]
DOI:10.1002/ejoc.200500553