3-氯-4-氟苯甲醛置于sodium Tetrahydroborate体系中,用 甲醇 用作溶剂,化学反应 2.0H,反应生成3-氯-4-氟苯甲醇
参考文献:1,2,3-三唑系吡唑啉和查尔酮衍生物的合成及生物学评价.
标题:1,2,3-三唑系吡唑啉和查尔酮衍生物的合成及生物学评价.
摘要:合成了一系列吡唑啉衍生物及其相应的查耳酮中间体,这些中间体具有与combretastatin-A4(ca-4)相同的取代基,并与三唑核共轭,并评估了它们的抗癌潜力.Sulforhodamine B(srb)分析表明,化合物12C是该系列中针对人类肝癌细胞hepg2的gi50值为6.7μm的最具活性的化合物.有趣的是,中间体11C表现出更有希望的细胞毒性,表明针对前列腺癌细胞系du145的gi50值为1.3μm.化合物11C和12C引起细胞在g2 / M期的积累并抑制微管蛋白聚合.此外,这些化合物降低线粒体膜电位并激活胱天蛋白酶3和9,从而表明它们触发细胞凋亡的能力.本文受版权保护.
Doi:10.1111/cbdd.12738