CAS: 14128-54-2; Lithium Aluminum Deuteride

该化合物是一种化学化合物,它是一种强大的消化剂,特别是在有机合成中;它是氢化氢(LiAlH4)锂的脱化模拟物,氢原子被氢的同位素-锂所取代;这种替代物在各种应用中,包括在NMR光谱分析和其他分析技术中使用的脱化化合物合成物,具有价值;该化合物一般是白色至白色的固体,反应性很强,特别是水,释放氢气,形成氢氧化锂和氢氧化铝;它是溶解的醚和其他有机溶剂,在非水化反应中有用;由于具有再活性,在惰性大气下必须小心处理铝化氢化物,以防止不必要反应;其独特的特性和同位素构成使其在合成有机化学和同位素标签研究中成为重要工具.

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ECHA物质C&L通报REACH预注册

合成工艺路线路线简述

    专利信息


    专利号:US-12234200-B2
    优先权日:2019-04-16
    标 题:Synthetic methods of preparing esketamine
    发明人:CHEN CHENG YI
    权利人:JANSSEN PHARMACEUTICA NV
    摘要:The present invention is directed to methods for the asymmetric synthesis of esketamine. The present invention is further directed to key intermediates in the asymmetric esketamine synthesis. In one embodiment, the invention is an asymmetric synthesis of esketamine comprising the conversion of (S)-2′-chloro-2-methoxy-3,4,5,6-5 tetrahydro-[1, 1′-biphenyl]-3-yl carbamate to (S)-2′-chloro-1-isocyanato-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-1,1′-biphenyl.

    专利号:US-2024010638-A1
    优先权日:2020-11-13
    标题:Improved synthesis of crac channel inhibitors
    发明人:STAUDERMAN KENNETH; DUNN MICHAEL; OLMSTEAD KAY
    权利人:CALCIMEDICA INC
    摘要:Provided herein is an improved synthetic method for the production of CRAC channel inhibitors. The synthetic method provides a method for producing highly pure CRAC channel inhibitors for clinical testing.

    专利号:US-2022056053-A1
    优先权日:2019-05-06
    标 题:Synthesis of crac channel inhibitors
    发明人:STAUDERMAN KENNETH A; DUNN MICHAEL; WHITTEN JEFFREY P; ROGERS EVAN
    权利人:CALCIMEDICA INC
    摘要:A convergent synthetic method for the production of CRAC channel inhibitors is described herein. The synthetic method provides a method for producing highly pure CRAC channel inhibitors for clinical testing.

    专利号:US-2025026733-A1
    优先权日:2022-03-24
    标题 :Deuterated analogs of pyrole inhibitors of erk, synthesis thereof and intermediates thereto
    发明人:DECRESCENZO GARY; TERESK MARTIN
    权利人:BIOMED VALLEY DISCOVERIES INC
    摘要:The present disclosure provides, inter alia, deuterated analogs of ulixertinib and pharmaceutically acceptable salts thereof, which are effective inhibitors of ERK protein kinases and have surprisingly improved pharmacokinetic and metabolite formation properties. The present disclosure also provides, inter alia, methods of making and using same. Kits containing compounds and pharmaceutical compositions of such deuterated analogs are also provided.

    专利号:EP-3966215-B1
    优先权日:2019-05-09
    标 题 :Synthesis of labeled imidazo[1,2-a]pyrimidines

    专利号:US-2024217929-A1
    优先权日:2019-11-07
    标题:Synthesis of n,n-dimethyltryptamine-type compounds, methods, and uses
    甘肃峻茂新材料科技有限公司
    小微企业高新技术企业2025
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    成立日期:2019-01-04登记机关:兰州新区市场监督管理局
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    许可项目:危险化学品生产;危险化学品经营;危险化学品仓储。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动,具体经营项目以相关部门批准文件或许可证件为准)***
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    常规和库存产品7产品总量: 7
    平台资质认证✓营业执照✓
    高新技术企业2025
    氘化铝锂
    14128-54-2
    产品图片其他备注:现货|99% HPLC|50g 1kg 100kg|白色粉末
    平顶山凯美威生物科技有限公司
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    ✅ COA系统入驻 | 共享模式

    合成参考文献


    参考文献:10.1007/s10886-012-0225-4
    摘要:Fujii T, Yamakawa R, Terashima Y, Imura S, Ishigaki K, Kinjo M, Ando T. Propionates and Acetates of Chiral Secondary Alcohols: Novel Sex Pheromone Components Produced by a Lichen Moth Barsine expressa (Arctiidae: Lithosiinae). Journal of Chemical Ecology. 2012 Dec 19;39(1):28–36. doi: 10.1007/s10886-012-0225-4.
    参考文献:10.1007/s00726-017-2386-5
    摘要:Korneenko TV, Pestov NB, Hurski AL, Fedarkevich AM, Shmanai VV, Brenna JT, Shchepinov MS. A strong developmental isotope effect in Caenorhabditis elegans induced by 5,5-deuterated lysine. Amino Acids. 2017 May;49(5):887–94. doi: 10.1007/s00726-017-2386-5.
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