CAS: 129922-49-2; 2-((Trifluoromethyl)Sulfinyl)-1,1'-Biphenyl

该化合物是一种有机化合物,其特点是存在附属于双苯结构的硫基(-SO-)组,有三氟甲基组(-CF3)替代成分,该化合物具有独特的化学特性,因为三氟甲基组的电子抽取性质可以增强它的再活动,影响它与其他分子的相互作用.该硫基会促进其作为各种化学反应反应反应中反应中间体的潜力,包括核生殖替代和氧化过程.此外,该二苯框架提供了一种僵硬的结构,可以影响该化合物的物理特性,例如溶解性和熔点.氟基原子的存在通常会增强稳定性和亲脂性,从而使其在制药和农用化学等领域产生这种兴趣.

英文名称2-((Trifluoromethyl)Sulfinyl)-1,1'-Biphenyl
中文名称2-((三氟甲基)亚磺酰基)-1,1'-联苯
IUPAC名称2-((trifluoromethyl)sulfinyl)-1,1'-biphenyl
其它别名2-联苯基三氟甲基亚砜; 2-Diphenyl-Trifluoromethyl-Sulfoxide
CAS编号129922-49-2
MFCD编号:MFCD11977650
分子式:C13H9F3OS分子量:270.27
产品CID: 458120
产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物

相似结构搜索
InChIKey: CLDLXLKMMYJIEK-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C13H9F3OS/c14-13(15,16)18(17)12-9-5-4-8-11(12)10-6-2-1-3-7-10/h1-9H
计算化学: 氢键受体数1.0氢键供体数0.0可旋转键数2.0

相似化合物

129922-51-6 1171155-44-4 942128-12-3

MSDS等安全信息

GHS符号GHS07
警示词Warning
危险描述H302-H315-H319-H335
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P330-P362+P364-P405-P501
安全声明H303+H313+H333

上下游产品

合成工艺路线路线简述

📜O-(2-Biphenylyl)-N,N-Dimethylthiocarbamate置于sodium Hydroxide,双氧水,氯,Triethylamine Tris(Hydrogen Fluoride)体系中,用甲醇,四氯化碳,水,溶剂黄146 用作溶剂,化学反应 31.66H,反应生成2-联苯基三氟甲基亚砜
参考文献:制备s-(三氟甲基)二苯并噻吩鎓盐的有效方法
标题:制备s-(三氟甲基)二苯并噻吩鎓盐的有效方法
摘要:开发了用于制备有用的亲电三氟甲基化剂,S-(三氟甲基)二苯并噻吩四氟硼酸酯(3)和三氟甲磺酸酯(4)和s-(三氟甲基)二苯并噻吩-3-磺酸盐(6)的新的有效方法.因此,盐3和4是由亚砜的分子内环化产生1与发烟硫酸,随后中间物(的抗衡阴离子置换反应2)与四氟硼酸盐和三氟甲磺酸酯钠和盐6是直接从生产1用过量的发烟硫酸处理.还介绍了1的有用制备方法.
Doi:10.1016/s0022-1139(98)00276-0