📜4,6-二氯-二甲硫基嘧啶置于三乙胺,间氯过氧苯甲酸体系中,用 二氯甲烷,二甲基亚砜 用作溶剂,化学反应 9.0H,反应生成6-氯-N-乙基-2-(甲磺酰基)-4-嘧啶胺
参考文献:发现对 Bptf 溴域具有高选择性的 Cecr2 溴域抑制剂
标题:发现对 Bptf 溴域具有高选择性的 Cecr2 溴域抑制剂
摘要:猫眼综合征染色体候选 2 溴结构域 (Cecr2 Brd) 和溴结构域 Phd 转录因子溴结构域 (Bptf Brd) 是相同的亚家族蛋白,它们在序列和结合口袋中都高度保守.鉴于每个亚型可能具有独特的生理和病理功能,开发小分子以抑制两种溴结构域 (Brd) 中的一种仍然存在挑战.目前仍缺乏有效的 Cecr2 Brd 选择性抑制剂,难以全面了解 Cecr2-Brd 在疾病尤其是癌症中的发病机制.在此,我们报告了我们为发现一系列基于 Tp-248 的高选择性 Cecr2 Brd 抑制剂而不是 Bptf Brd 所做的努力.基于结构的分子优化导致 Dc-Cei-26 的发现,其 Ic 50Cecr2 Brd 为 96.7 +/-14.9 Nmol/l,选择性比 Bptf Brd 高 590 倍.Dc-Cei-26对不同亚科的其他经典brds表现出较弱的效力,可作为cecr2 Brd生物学研究的化学探针.
Doi:10.1002/cjoc.202200208