CAS: 1257849-07-2; Fmoc-5-Chloro-L-Tryptophan
该化合物是一种受保护的氨酸衍生物,具有5-clodole modie和9-mocs (9-lolono-5-chloro-1H-ind-indoldol-3-yld-yld-syl)的保护性组.该化合物主要用于peptide合成中,其中Fmoc集团确保在温和基本条件下有选择性地进行保护,从而得以受控地延长peptide链.氯替代品的替代物环增强了其利用,通过有针对性的相互作用来制造生物活性peptide .其高纯度和稳定性使其适合固化聚氨合成固态,确保高效的结合和最小反应.α中心保持立于对产生抗菌纯化物化学反应至关重要.
- 英文名称Fmoc-5-Chloro-L-Tryptophan
- 中文名称Fmoc-5-氯-L-色氨酸
- IUPAC名称(S)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(5-chloro-1H-indol-3-yl)propanoic acid
- 其它别名5-氯-N-[(9H-芴-9-基甲氧基)羰基]-L-色氨酸; Fmoc-Trp(5-Cl)-Oh
- CAS编号1257849-07-2
- MFCD编号:MFCD16883066
- EINECS号:887-639-6
- 分子式:C26H21ClN2O4分子量:460.91
- 产品CID: 386182
- 产品分类有机原料→生命科学→氨基酸及其衍生物→色氨酸及其衍生物
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参考文献:精氨酸类似物全合成的色氨酸衍生物的简便方法†
标题:精氨酸类似物全合成的色氨酸衍生物的简便方法†
摘要:已经建立了从相应的吲哚合成吲哚取代的(S)-色氨酸的简便路线,该路线利用了手性辅助促进的strecker氨基酸合成策略.评价的手性辅助试剂是(S)-甲基苄胺和相关衍生物.为了说明该方法的鲁棒性,合成了八个光学纯的(S)-色氨酸类似物,随后将其用于有效的抗菌剂精氨酸a及其类似物的会聚合成.
Doi:10.1039/c4Ob02107J
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- 2902600000-乙苯
2903919090-氯苯
2905121000-正丙醇
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合成方法参考DOI号:10.1021/acs.jmedchem.0c01620
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