CAS: 115841-09-3; (R,E)-3-(3,4-Dihydroxyphenyl)-2-((3-(2-(3,4-Dihydroxyphenyl)-7-Hydroxybenzofuran-4-yl)Acryloyl)Oxy)Propanoic Acid
该化合物是一个复杂的有机化合物,具有多功能结构,具有多种氢氧基组,具有作为苯酚化合物的潜力,强化其抗氧化性特性.一种苯并呋喃运动的存在表明可能存在生物活动,有可能影响其与各种生物目标的互动.以(2R)配置表示,该化合物的立体化学学意味着具体的空间安排,可能影响其在生物系统中的回动和互动.此外,一个蛋黄组的存在表明,它有可能在各种化学反应中发生反应,包括同化和累进.总体而言,该复合可能具有重大的药理特性,使其在医药化学和药物开发中具有兴趣,特别是在抗氧化剂和反炎活动方面.有必要开展进一步研究,以阐明其全面的生物特征和潜在应用.
- 英文名称(R,E)-3-(3,4-Dihydroxyphenyl)-2-((3-(2-(3,4-Dihydroxyphenyl)-7-Hydroxybenzofuran-4-yl)Acryloyl)Oxy)Propanoic Acid
- 中文名称丹酚酸C
- IUPAC名称(R,E)-3-(3,4-dihydroxyphenyl)-2-((3-(2-(3,4-dihydroxyphenyl)-7-hydroxybenzofuran-4-yl)acryloyl)oxy)propanoic acid
- 其它别名Salvianolicacid C; (Alphar)-Alpha-[[(2E)-3-[2-(3,4-Dihydroxyphenyl)-7-Hydroxy-4-Benzofuranyl]-1-Oxo-2-Propen-1-Yl]Oxy]-3,4-Dihydroxybenzenepropanoic Acid; (2R)-3-(3,4-Dihydroxyphenyl)-2-({(2E)-3-[2-(3,4-Dihydroxyphenyl)- 7-Hydroxy-1-Benzofuran-4-Yl]-2-Propenoyl}Oxy)Propanoic Acid; Benzenepropanoic Acid, α-[[(2E)-3-[2-(3,4-Dihydroxyphenyl)-7-Hydroxy-4-Benzofuranyl]-1-Oxo-2-Propen-1-Yl]Oxy]-3,4-Dihydroxy-, (αr)-; Benzenepropanoic Acid, A-[[(2E)-3-[2-(3,4-Dihydroxyphenyl)-7-Hydroxy-4-Benzofuranyl]-1-Oxo-2-Propen-1-Yl]Oxy]-3,4-Dihydroxy-,(Ar)-; (R,E)-3-(3,4-Dihydroxyphenyl)-2-((3-(2-(3,4-Dihydroxyphenyl)-7-Hydroxybenzofuran-4-yl)Acryloyl)Oxy)Propanoic Acid; (2R)-3-(3,4-Dihydroxyphenyl)-2-[(E)-3-[2-(3,4-Dihydroxypheny...; (2R)-3-(3,4-Dihydroxyphenyl)-2-({(2E)-3-[2-(3,4-Dihydroxyphenyl)-7-Hydroxy-1-Benzofuran-4-Yl]-2-Propenoyl}Oxy)Propanoicaci
- CAS编号115841-09-3
- MFCD编号:MFCD16660675
- FDA UNII编号:I16H9Z53ZL
- 分子式:C26H20O10分子量:492.44
- 产品CID: 198460
- 产品分类生物化工 → 提取物
物理性质
MSDS等安全信息
上下游产品
丹酚酸 A Salvianolic Acid A 96574-01-5合成工艺路线路线简述
📜4-(Benzyloxy)-3-Hydroxy-2-Iodobenzaldehyde置于哌啶,吡啶,盐酸,4-二甲氨基吡啶,Bis-Triphenylphosphine-Palladium(II) Chloride,三溴化硼,盐酸-N-乙基-N'-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺,三乙胺,三甲基氢氧化锡体系中,用 二氯甲烷,1,2-二氯乙烷,N,N-二甲基甲酰胺 用作溶剂,化学反应 89.25H,反应生成丹酚酸c
参考文献:第一次全合成丹酚酸c,Tournefolic Acid A和tournefolal
标题:第一次全合成丹酚酸c,Tournefolic Acid A和tournefolal
摘要:天然产物丹酚酸 C,Tournefolal 和tournefolic Acid A 的首次全合成已有描述.关键的苯并呋喃骨架是通过选择性碘化和 Sonogashira 反应制备的.
Doi:10.3998/ark.5550190.0013.619
海关参考信息
- 2901210000-乙烯
2901220000-丙烯
2902500000-苯乙烯
2902600000-乙苯 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
供应商参考报价(招募中)
品牌试剂参考报价(招募中)
📌 第三方产品分析报告
合成参考文献
参考文献:10.1002/jccs.200300153
摘要:Lin Y, Wang C, Shiao Y, Liu T, Wang W. Benzolignanoid and Polyphenols from Origanum Vulgare. J Chinese Chemical Soc. 2003 Oct;50(5):1079–83. doi: 10.1002/jccs.200300153.
参考文献:10.1016/0031-9422(95)00967-1
摘要:Li-Min Zhao, Xiao-Tian Liang, Lian-Niang Li. Prionitisides A and B, two phenolic glycosides from Salvia prionitis. Phytochemistry. 1996 Jun;42(3):899–901. doi: 10.1016/0031-9422(95)00967-1.
参考文献:10.1016/j.bioorg.2021.105362
摘要:Yin X, Chen L, Yuan S, Liu L, Gao Z. A robust high-throughput fluorescent polarization assay for the evaluation and screening of SARS-CoV-2 fusion inhibitors. Bioorganic Chemistry. 2021 Nov;116():105362. doi: 10.1016/j.bioorg.2021.105362.
📝 需求与反馈
尽可能描述清楚需求与问题信息
