CAS: 113967-74-1; 2-(Methylthio)-[1,2,4]Triazolo[1,5-A]Pyrimidin-7-Amine

该化合物是一种环环化合物,其内有三氮基芯,在2号位置上有一个装有三氮基的引信,在7号位置上有一个替代的甲基硫基,这种结构在制药和农用化学应用方面具有独特的再活性和潜在效用,特别是作为多功能中间体或进一步功能化的脚架;甲基硫基亚组增强了电子生物特性,便利了选择性的改变,而矿物质提供了通过凝聚或核循环替代进行衍生的机会;其僵硬的双环框架可能有助于改进生物活性化合物的结合性;该化合物的特点是在标准储存条件下具有高度纯度和稳定性,适合于研究和开发目的.

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相似化合物

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上下游产品

pyrimidine-6-carboxylic Acid5-Amino-2-methylthio-1,2,4-triazolo1,5-apyrimidine-6-carboxylic Acid (E)-β-morpholino acrylonitrile 5-amino-3-methylthio-1,2,4-triazole 3,3-bis(ethyloxy)propanenitrile

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 2-(Methylthio)[1,2,4]Triazolo[1,5-A]Pyrimidin-7-Amine 主要起始原料 7-Amino-2-(Methylsulfanyl)[1,2,4]Triazolo[1,5-A]Pyrimidine-6-Carboxylic Acid
  • (文献来源)合成步骤主要原料 7-Amino-2-(Methylsulfanyl)[1,2,4]Triazolo[1,5-A]Pyrimidine-6-Carboxylic Acid
📜7-氨基-2-(甲基磺酰基)[1,2,4]噻唑并-[1,5-A]嘧啶-6-羧酸 以 二苯醚 用作溶剂,化学反应 3.0H,以88%的收率获得2-甲基硫代-1,2,4-噻唑嘧啶-7-胺
参考文献:在三唑上.Viii † 5-氨基-1,2,4-三唑与2-氰基-3-乙氧基丙烯酸乙酯和2-氰基-3-乙氧基丙烯腈的反应‡
标题:在三唑上.Viii † 5-氨基-1,2,4-三唑与2-氰基-3-乙氧基丙烯酸乙酯和2-氰基-3-乙氧基丙烯腈的反应‡
摘要:不同的5-氨基-3-Q-1 H-1,2,4-三唑1与2-氰基-3-乙氧基丙烯酸乙酯(5A)和2-氰基-3-乙氧基丙烯腈(5B)反应生成研究了5-氨基-或b型7-氨基-1,2,4-三唑并[1,5-A ]-嘧啶衍生物6-10.化合物6和9的结构分别通过中间体11A,12A,13A,14A,15A和16A降解为相应的衍生物17A和18A来证明.,分别.分别根据其uv光谱分别与6A和9A的uv光谱相似,证明了衍生物7,8和10的结构.中间体19和20的分离有助于证明导致分别形成6A和9A的反应机理.在n-取代的5-氨基-1,2,4-三唑与5A的反应中,未形成预期的稠环产物.相反,获得了氨基丙烯酸酯22和24." Z "-" E"衍生物的异构体结构19,20,22和24,用它们的质子核磁共振光谱的帮助下证实.热力学稳定的22的" Z "异构体结构也借助于其质子耦合的cmr光谱得到证实.
Doi:10.1002/jhet.5570240443

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主要参考文献

参考标题:Effective Method For The Synthesis Of Azolo[1,5-A]Pyrimidin-7-Amines
作者:Denis A. Gazizov,Victor V. Fedotov,Evgeny B. Gorbunov,Evgeny N. Ulomskiy,Oleg S. Yeltsov,Gennady L. Rusinov,Vladimir L. Rusinov |发布日期:2019.6
摘要:Condensation Of Aminoazoles With (2E)-(3-Morpholin-4-Yl)Acrylonitrile And 3,3-Diethoxypropionitrile Was Used To Synthesize A Series Of Azolo[1,5-A]Pyrimidin-7-Amines. It Was Established That The Reactions With Certain Aminotriazoles Gave Mixtures Of Regioisomers: Azolo[1,5-а]Pyrimidin-7-Amines And Azolo[4,3-а]Pyrimidin-5-Amines.

合成参考文献


参考文献:10.1177/1087057116635503
摘要:Voter AF, Manthei KA, Keck JL. A High-Throughput Screening Strategy to Identify Protein-Protein Interaction Inhibitors That Block the Fanconi Anemia DNA Repair Pathway. J Biomol Screen. 2016 Jul;21(6):626–33.
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