CAS: 914802-11-2; 4-((Benzyloxy)Methyl)-6-Chloropyrimidine

该化合物是一种环状的七环有机化合物,其特征为一个火水环,这是一个六人组成的芳香环,含有2个氮原子,位于1和3座位置. 4位置的氯原子和6位置的苯氧基组的存在有助于其独特的化学特性.该化合物可能表现出中等的极性,因为甲氧基混合物的乙醚功能组的存在会影响其溶解于各种溶剂.该苯基组可能增强它的疏水性,而氯原子可引入额外的再活动,有可能参与核分裂性替代反应.

结构式图片

相似化合物

1025351-41-0 3122-84-7 1037543-27-3

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 4-Benzyloxymethyl-6-Chloro-Pyrimidine 主要起始原料 5-Hydroxyindole And 4-Benzyloxymethyl-6-Chloro-Pyrimidine
  • (文献来源)合成步骤主要原料 5-Hydroxyindole 和 4-Benzyloxymethyl-6-Chloro-Pyrimidine
📜6-苄氧甲基-4-羟基嘧啶,三氯氧磷,三正丙胺,Ammonium Hydroxide置于水体系中,用 甲苯 作为反应溶剂,化学反应 1.0H,以to Obtain 4-Benzyloxymethyl-6-Chloro-Pyrimidine (8.19 G,70% Of Theory) As Pale Yellow Oil的收率获得产物4-苄氧甲基-6-氯嘧啶
参考文献:Pharmaceutical Compositions And Solid Forms
标题:Pharmaceutical Compositions And Solid Forms
摘要:本发明涉及6-(6-羟甲基嘧啶-4-氧基)-萘-1-羧酸(3-三氟甲基苯基)-酰胺的药物组合物,以及使用6-(6-羟甲基嘧啶-4-氧基)-萘-1-羧酸(3-三氟甲基苯基)-酰胺和6-(6-羟甲基嘧啶-4-氧基)-萘-1-羧酸(3-三氟甲基苯基)-酰胺的组合物在治疗应用中,尤其是在vegf的失调/过度表达,(新生)血管反应生成和vegf驱动的血管反应生成方面的适应症,并且涉及制造此类组合物的方法,本发明还涉及6-(6-羟甲基嘧啶-4-氧基)-萘-1-羧酸(3-三氟甲基苯基)-酰胺的特定形式以及制造和使用此类形式的方法.本发明还涉及一种生产6-(6-羟甲基嘧啶-4-氧基)-萘-1-羧酸(3-三氟甲基苯基)-酰胺的新工艺.

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