📜哌嗪,N-(2-氯-6-甲基苯基)-2-[(6-氯-2-甲基-4-嘧啶基)氨基]-5-噻唑甲酰胺置于n,N-二异丙基乙胺体系中,用 N-甲基吡咯烷酮 作为反应溶剂,化学反应 0.75H,以19.6%的收率获得产物n-(2-氯-6-甲基苯基)-2-{[2-甲基-6-(1-哌嗪基)-4-嘧啶基]氨基}-1,3-噻唑-5-甲酰胺
参考文献:'N-(2-Chloro-6-Methylphenyl)-2-[[6-[4-(2-Hydroxyethyl)-1-Piperazinyl]-2-Methyl-4-Pyrimidinyl]Amino]-5-Thiazolecarboxamides Metabolites
标题:'N-(2-Chloro-6-Methylphenyl)-2-[[6-[4-(2-Hydroxyethyl)-1-Piperazinyl]-2-Methyl-4-Pyrimidinyl]Amino]-5-Thiazolecarboxamides Metabolites
摘要:本发明涉及n-(2-氯-6-甲基苯基)-2-[[6-[4-(2-羟乙基)-1-哌嗪基]-2-甲基-4-嘧啶基]氨基]-5-噻唑羧酰胺的代谢产物,即式(i)的化合物,以及其药物组合物,并涉及使用这些代谢产物和药物组合物治疗肿瘤和免疫性疾病的方法.