CAS: 65058-23-3; (R)-2-Amino-2-(Thiophen-2-yl)Acetic Acid

该化合物是一种氨酸衍生物,其特征是存在一个二二星基体,该组体是五人组成的含有硫磺的环环环七环环;该化合物是甘油结构模拟物,在阿尔法位置上有一个硫基替代体;该产品具有氨酸的典型特性,例如能够参与浸泡物联结的形成并充当蛋白质的构件;该二星组体可以影响该化合物的溶性,再活性和生物活动,使其在包括药用化学和药理学在内的各个领域引起兴趣.L-A(2-thienyl)甘油可能与生物目标产生独特的相互作用,有可能影响...

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相似化合物

43189-45-3 208259-66-9 2089378-72-1

物理性质

MSDS等安全信息

上下游产品

2,2-Dimethyl-propionic acid (2S,3S,4R,5R)-2-[((R)-tert-butylcarbamoyl-thiophen-2-yl-methyl)-formyl-amino]-4,5-bis-(2,2-dimethyl-propionyloxy)-tetrahydro-pyran-3-yl ester -2-(2-thienyl)ethanoic acid(S)-2-(R)-2-hydroxy-1-phenylethylamino-2-(2-thienyl)ethanoic acid -2-(2-thienyl)ethanoatemethyl (S)-2-(R)-2-hydroxy-1-phenylethylamino-2-(2-thienyl)ethanoate -2-(2-thienyl)ethanenitrile(R)-2-(2-hydroxy-1-phenylethyl)amino-2-(2-thienyl)ethanenitrile Fm°C-Tgly-OH (3S,6R)-4-(5-(4-fluorophenyl)isoxazole-3-carbonyl)-3-isobutyl-6-(thiophen-2-yl)piperazin-2-one 2-amino-2-(thiophen-2-yl)ethan-1-ol

合成工艺路线路线简述

    📜(R)-2-<(2-Hydroxy-1-Phenylethyl)Amino>-2-(2-Thienyl)Ethanenitrile置于lead(Iv) Acetate,盐酸,氯化亚砜体系中,用 甲醇,二氯甲烷 作为反应溶剂,化学反应 37.3H,反应生成 (R)-2-(2-噻吩基)-甘氨酸
    参考文献:使用 (R)-Phenylglycinol 作为手性助剂高效实用合成 L-α-氨基酸
    标题:使用 (R)-Phenylglycinol 作为手性助剂高效实用合成 L-α-氨基酸
    摘要:包括 L-α-芳基甘氨酸在内的 L-α-氨基酸可以通过 (R)-2-氨基-2-苯基乙醇与醛和氰化氢的 Strecker 反应得到的 α-氨基腈方便地立体选择性地合成.这些α-氨基腈的立体选择性受热力学控制.
    DOI:10.1246/bcsj.65.2359

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    主要参考文献

    [参考文献]: Luckose F, Et Al. Effects Of Amino Acid Derivatives On Physical, Mental, And Physiological Activities. Crit Rev Food Sci Nutr. 2015;55(13):1793-1144.
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