CAS: 62623-86-3; 11S,12-Dihydroxyspirovetiv-1(10)-En-2-One

该化合物是属于麻黄属类的自然产生的化合物,具有独特的螺旋结构,有助于其独特的化学特性.在11和12个位置上存在两个氢氧基(-OH)组,加强了其在极地溶剂中的再活性和溶性.这种化合物通常来自某些植物来源,并可能显示生物活动,包括抗微生物和防炎特性.其分子结构允许与生物系统进行潜在互动,使其在药用研究中具有兴趣.此外,该化合物的稳定性和再活性可能受到环境因素的影响,例如pH和温度.

结构式图片

合成工艺路线路线简述

    📜(2R,5S,10R)-2-[(S)-1-Hydroxy-1-Methyl-2-((2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-Trihydroxy-6-Hydroxymethyl-Tetrahydro-Pyran-2-Yloxy)-Ethyl]-6,10-Dimethyl-Spiro[4.5]Dec-6-En-8-One置于三氟乙酸体系中,化学反应 2.0H,反应生成 [2R-[2Alpha(S*),5Alpha(R*)]]-2-(1,2-二羟基-1-甲基乙基)-6,10-二甲基螺[4.5]癸-6-烯-8-酮
    参考文献:来自感染 Phoma Foveata 和 Fusarium Spp 的马铃薯块茎的倍半萜类螺环化合物.
    标题:来自感染 Phoma Foveata 和 Fusarium Spp 的马铃薯块茎的倍半萜类螺环化合物.
    摘要:摘要 在被真菌 Phoma Foveata 和 Fusarium Spp 感染的马铃薯块茎中发现的主要倍半萜类化合物.被鉴定为 (2 R,5 S,10 R)-2-(1',2'-二羟基-1'-甲基乙基)-6,10-二甲基-螺[4,5]的c-1'差向异构体dec-6-En-8-One 及其 2'-O-β-D-吡喃葡萄糖苷,通过使用核磁共振技术,构象分析,Cd 测量和化学方法.1'S差向异构体占优势.通过 HPLC 监测应激区和菌丝体以及健康块茎组织中感染后代谢物的模式.
    DOI:10.1016/s0031-9422(98)80058-7

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    参考DOI号:10.1039/C39770000554
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