CAS: 459-19-8; 2-(4-Fluorophenyl)Ethanamine,Hydrochloride

该化合物是一种氟化苯乙胺衍生物,通常用作有机合成和制药研究的中间体;该化合物具有苯环上的氟替代成分,可影响电子和消毒特性,因此对结构活动关系研究具有价值;其盐酸盐形式可增强稳定性和溶性,便利处理和储存;这种试剂特别有助于生物活性分子的开发,包括CNS目标化合物,因为它在结构上与...

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1-(2-chloroethyl)-4-fluorobenzene 4-fluorophenylacetonitrile 4-fluoro-2-phenethylamine methyl 5-(3-fluorophenyl)-1-[2-(4-fluorophenyl)ethyl]-2-methyl-1H-pyrrole-3-carboxylate

合成工艺路线路线简述

    📜4-氟苯乙胺置于盐酸体系中,用 水 作为反应溶剂,化学反应生成 4-氟苯乙胺
    参考文献:含锰配合物的苯并咪唑片段催化酮和腈的氢化硅烷化
    标题:含锰配合物的苯并咪唑片段催化酮和腈的氢化硅烷化
    摘要:报道了一种新的双齿(nn)-Mn(i)配合物的合成,并研究了其对酮和腈还原的催化活性.在比较苯并咪唑配体负载的其他各种mn(i)配合物的反应性时,观测到带有6-甲基吡啶和苯并咪唑片段的mn(i)配合物对酮的单氢化硅烷化和腈的二氢化硅烷化表现出最高的催化活性.使用该方案,将广泛的酮选择性地还原为相应的甲硅烷基醚.在不饱和酮的情况下,观测到羰基在烯烃键上的化学选择性还原.另外,使用该配合物还实现了几个腈的选择性二氢硅烷化.用自由基清除剂进行的机械研究表明,在催化反应过程中自由基种类的参与.mn(i)配合物与苯基硅烷的化学计量反应揭示了新的mn(i)配合物的形成.
    DOI:10.1016/j.Tet.2020.131439

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-7468375-B2
    优先权日:2004-04-26
    标题:Inhibitors of the HIV integrase enzyme
    发明人：DRESS KLAUS RUPRECHT; HU QIYUE; JOHNSON TED WILLIAM; PLEWE MICHAEL BRUNO; TANIS STEVEN PAUL; WANG HAI; YANG ANLE; YIN CHUNFENG; ZHANG JUNHU
    权利人:PFIZER
    摘要:The present invention is directed to compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, their synthesis, and their use as modulators or inhibitors of the human immunodeficiency virus (“HIVâ€?) integrase enzyme.

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    摘要:Journal of the American Chemical Society., 63(602), 1941
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