CAS: 3814-30-0; (Bromomethyl)Cyclopentane

该化合物是一种多用途的环戊基衍生物,具有反应性的溴甲基功能组,使其成为有机合成中有价值的中间体,其结构能够高效地进行烷基和核生殖替代反应,促进将环戊基球球菌引入更复杂的分子中.该化合物在制药和农化研究中特别有用,因为环戊基苯组往往被结合以改变生物活动或物理化学特性.由于对湿度和光度的敏感性,该化合物通常在惰性条件下处理.在明确界定的分子重量(163.04 g/mol)和高纯度的纯度(溴甲基)环丙烷确保合成应用的一贯性能.建议在一个冷干环境中妥善储存以保持稳定性.

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18928-94-4 34094-20-7 18914-30-2

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1-amino-cyclopentanemethanol bicyclo[3.1.0]hexane phosphorus tribromidecyclopentane(phenylthio)methylcyclopentane 1-(4-Cyclopentylmethyl-phenyl)-2,2-dimethyl-propan-1-one 1-Cyclopentyl-3,3-dimethyl-2-phenyl-butan-2-ol 1-(6-Cyclopentylmethyl-cyclohexa-1,4-dienyl)-2,2-dimethyl-propan-1-one

合成工艺路线路线简述

    Cyclopentylmethyl 4-Methylbenzenesulfonate置于lithium Bromide体系中,用 丙酮 用作溶剂,化学反应 36.0H,以96%的收率获得溴甲基环戊烷
    参考文献:Wo2008/82725
    标题:Wo2008/82725

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-6033882-A
    优先权日:1994-07-07
    标题:Chiral synthesis of 2-hydroxy carboxylic acids with a dehydrogenase
    发明人:HOLBROOK JOSEPH JOHN; WILLIS CHRISTINE LOUISE; JOHNSEN KEYJI; HATELEY MARTIN JOHN
    权利人:GENZYME CORP
    摘要:PCT No. PCT/EP95/02692 Sec. 371 Date May 29, 1997 Sec. 102(e) Date May 29, 1997 PCT Filed Jul. 7, 1995 PCT Pub. No. WO96/01892 PCT Pub. Date Jan. 25, 1996Inter alia, an enzyme, a 2-hydroxy carboxylic acid dehydrogenase, characterised in that it is obtainable from Lactobacillus delbrueckii ssp. Bulgaricus and in that it catalyses the production of (R)-hydroxy derivatives of 2-keto acids, which are unsubstituted in the 3-position, but which may be substituted in the 4-position or beyond is disclosed.

    专利号:WO-9601892-A1
    优先权日:1994-07-07
    标 题 :Chiral synthesis of 2-hydroxy carboxylic acids with a dehydrogenase

    专利号:EP-0767832-A1
    优先权日:1994-07-07
    标题:Chiral synthesis of 2-hydroxy carboxylic acids with a dehydrogenase

    专利号:US-9249154-B2
    优先权日:2008-01-08
    标题:Compounds and therapeutic use thereof for protein kinase inhibition
    发明人:WU ZHANGGUI
    权利人:WU ZHANGGUI
    摘要:Novel compound having the following formula: n nAlso disclosed are a pharmaceutical compositions comprising the same, methods for treating cancer using the same, and methods for the synthesis of the same. The novel compounds of the present invention are found to inhibit protein kinases, especially Checkpoint kinase Chk1/Chk2.

    专利号:US-4970215-A
    优先权日:1988-05-31
    标 题:Substituted 4-(quinolin-2-yl-methoxy)phenyl-acetic acid derivatives and anti-allergic use thereof
    发明人:MOHRS KLAUS; RADDATZ SIEGFRIED; PERZBORN ELISABETH; FRUCHTMANN ROMANIS; KOHLSDORFER CHRISTIAN; MUELLER-PEDDINGHAUS REINER; THEISEN PIA
    权利人:BAYER AG
    摘要:Leucotriene synthesis inhibiting substituted 4-(quinolin-2-yl-methoxy)phenyl-acetic acid derivatives of the formula (I) R1-represents a group of the formula wherein Y-represents a group of the formula Z-represents norbornyl, or represents a group of the formula and A and B are identical or different and denote hydrogen, lower alkyl or halogen, and salts thereof.

    专利号:RU-2146254-C1
    优先权日:1996-06-29
    标 题 :Derivatives of piperazine and method of their synthesis
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    摘要:Mikami, K.; Matsumoto, Y.; Shiono, T., Science of Synthesis, (2003) 2, 594.
    摘要:Comasseto, J. V.; Guarezemini, A. S., Science of Synthesis, (2008) 39, 942.
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