CAS: 2345-34-8; 4-Acetoxybenzoic Acid

该化合物是一种有机化合物,其特点是芳香结构和功能组;其特点是一种苯环,以乙氧组(-OCOCH3)和碳球酸组(-COOH)在相对的对应位置被替换;该化合物一般是一种白色晶状固体,在有机溶剂中溶解,但水溶性有限;p-乙氧苯乙酸展示了氨基酸的典型特性,包括溶液中捐献质子(H+)的能力,有助于其酸性;它以抗食性,厌食性和抗热性特性而闻名,在药品中广泛使用.该化合物可经受各种化学反应,包括酯化和水解,并经常在有机合成中使用.其稳定性和再活性受丙烯基和碳箱性分子相互作用的影响.

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CAS号2628-16-2 对乙酰氧基苯乙烯 | CAS号13031-43-1 4'-乙酰氧基苯乙酮 | CAS号108-24-7 乙酸酐 | CAS号99-96-7 4-羟基苯甲酸 | CAS号140-39-6 乙酸对甲苯酯 | CAS号123-08-0 4-羟基苯甲醛; 对羟基苯甲醛 | CAS号75-36-5 乙酰氯 | CAS号878-00-2 4-乙酰氧基苯甲醛 | CAS号86952-89-8 4-(oxiran-2-yl)... | CAS号106-44-5 对甲酚 | CAS号100-09-4 对甲氧基苯甲酸 | CAS号151800-60-1 3-(1-anilinoeth... | CAS号151800-65-6 3-[1-(4-nitroan... | CAS号185756-31-4 2,5-双缩山梨醇-双-4-羟基苯甲酸酯 | CAS号99-96-7 4-羟基苯甲酸 | CAS号64-19-7 冰醋酸 | CAS号98-89-5 环己甲酸 | CAS号24262-65-5 phenyl 4-acetyl... | CAS号27914-73-4 4-(氯羰基)苯基 乙酸酯 | CAS号25065-14-9 3-[1-(hydroxyam...

合成工艺路线路线简述

    4-乙酰基苯甲酸置于双氧水,三氟乙酸酐体系中,用 氯仿 用作溶剂,化学反应生成4-乙酰氧基苯甲酸
    参考文献:Baeyer-Villiger Reaction Of Alkyl Aryl Ketones
    标题:Baeyer-Villiger Reaction Of Alkyl Aryl Ketones
    摘要:
    Doi:10.1021/jo01275A045

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-7109377-B2
    优先权日:1996-10-16
    标 题:Synthesis of combinatorial libraries of compounds reminiscent of natural products
    发明人:SCHREIBER STUART L; SHAIR MATTHEW D; TAN DEREK S; FOLEY MICHAEL A; STOCKWELL BRENT R
    权利人:HARVARD COLLEGE
    摘要:The present invention provides complex compounds reminiscent of natural products and libraries thereof, as well as methods for their production. The inventive compounds and libraries of compounds are reminiscent of natural products in that they contain one or more stereocenters, and a high density and diversity of functionality. In general, the inventive libraries are synthesized from diversifiable scaffold structures, which are synthesized from readily available or easily synthesizable template structures. In certain embodiments, the inventive compounds and libraries are generated from diversifiable scaffolds synthesized from a shikimic acid based epoxyol template. In other embodiments, the inventive compounds and libraries are generated from diversifiable scaffolds synthesized from the pyridine-based template isonicotinamide. The present invention also provides a novel ortho-nitrobenzyl photolinker and a method for its synthesis. Furthermore, the present invention provides methods and kits for determining one or more biological activities of members of the inventive libraries. Additionally, the present invention provides pharmaceutical compositions containing one or more library members.

    专利号:US-6180830-B1
    优先权日:1995-11-08
    标题 :Method for preparing a bimetallic ruthenium/tin catalyst and a process for the synthesis of aldehydes
    发明人:JACQUOT ROLAND
    权利人:RHODIA CHIMIE SA
    摘要:The present invention relates to a new process for the preparation of a bimetallic ruthenium/tin catalyst. The process for the preparation of a bimetallic ruthenium/tin catalyst according to the invention is characterised by the fact that it consists in carrying out the reduction of a ruthenium complex having an electrovalency of -4 and a coordination number of 6, the ligands being either a halogen atom or an anion or a tin halide. The catalyst is further employed for the preparation of aldehydes by reduction, in the vapor phase, of carboxylic acids, esters and anhydrides.

    专利号:US-6593347-B2
    优先权日:1998-10-30
    标题 :Nitrosated and nitrosylated nonsteroidal antiinflammatory compounds, compositions and methods of use
    发明人:BANDARAGE UPUL K; DONG QING; FANG XINQIN; GARVEY DAVID S; MERCER GREGORY J; RICHARDSON STEWART K; SCHROEDER JOSEPH D; WANG TIANSHENG
    权利人:NITROMED INC
    摘要:The present invention describes novel nitrosated and/or nitrosylated nonsteroidal antiinflammatory compounds, and novel compositions comprising at least one nitrosated and/or nitrosylated nonsteroidal antiinflammatory compound, and, optionally, at least one compound that donates, transfers or releases nitric oxide, elevates endogenous levels of endothelium-derived relaxing factor, stimulates endogenous synthesis of nitric oxide or is a substrate for nitric oxide synthase. The present invention also provides methods for treating, preventing and/or reducing inflammation, pain, and fever; decreasing or reversing the gastrointestinal, renal and other toxicities resulting from the use of nonsteroidal antiinflammatory drugs; treating and/or preventing gastrointestinal disorders; treating inflammatory disease states and disorders; and treating and/or preventing ophthalmic diseases or disorders.

    专利号:US-5476827-A
    优先权日:1991-10-24
    标题 :Process for the synthesis of aldehydes and their derivatives and catalyst for use thereof
    发明人:FERRERO ROSE-MARIE; JACQUOT ROLAND
    权利人:RHONE POULENC CHIMIE
    摘要:A process for the preparation of aldehydes by hydrogen reduction of carboxylic acids, esters or anhydrides, characterized in that the reduction conducted in the vapor phase, in the presence of a bimetallic catalyst of the ruthenium/tin type.

    专利号:US-12134630-B2
    优先权日:2022-06-21
    标 题 :Compositions and methods for liquid phase oligonucleotide synthesis
    发明人:YANG GAOMAI; SONG JINGSHE; WANG SHENGDONG; YAO YUN-CHIAO; YANG HONGRONG; YU DAVID; LAU ALDRICH N K
    权利人:HONGENE BIOTECH CORP
    摘要:Embodiments of the present application relate to polymers used as polymeric polyvalent hubs for liquid phase oligonucleotide synthesis. Methods for making an oligonucleotide by liquid phase oligonucleotide synthesis using the polymers are also provided.

    专利号:US-2003082830-A1
    优先权日:1996-10-16
    标 题:Synthesis of combinatorial libraries of compounds reminiscent of natural products
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    摘要:Xu, L., Science of Synthesis: Advances in Organoboron Chemistry towards Organic Synthesis, (2019) 1, 273.
    摘要:S109 | PARCEDC | List of 7074 potential endocrine disrupting compounds (EDCs) by PARC T4.2 | DOI:10.5281/zenodo.10944198
    摘要:Compound: Benzoic acid, 4-(acetyloxy)-, homopolymer
    摘要:T. St. Pierre and W. P. Jencks, J. Am. Chem. Soc. 90, 3817 (1968).
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