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CAS: 19816-88-7; N'-(1,3-Diphenylpropan-2-Ylidene)-4-Methylbenzenesulfonohydrazide
该化合物是有机合成和制药研究中常用的一种专门的氢化锌衍生物,其主要优点包括它作为多用途中间体在准备异环化合物方面所起的作用及其在以氢化区为基础的转化中的效用.该化合物的结构稳定性和明确界定的再活性使其适合受控反应,特别是在形成碳-氮债券方面.此外,p-聚苯乙烯磺酰胺集团的存在增强了其在有机溶剂中的溶解性,促进了净化和处理.该试剂因其在合成应用方面的一贯性能而备受重视,有助于在复杂的分子构造中取得高效和可复制的结果.
英文名称
N'-(1,3-Diphenylpropan-2-Ylidene)-4-Methylbenzenesulfonohydrazide
中文名称
N'-(1,3-二苯基丙-2-亚基)-4-甲基苯磺酰肼
其它别名
1,3-Diphenyl-2-propanone Tosylhydrazone; 1,3-Diphenylacetone p-Tosylhydrazone
CAS编号
19816-88-7
MFCD编号:
MFCD00009645
EINECS号:
243-344-9
分子式:
C22H22N2O2S
分子量:
378.49
产品CID:
1008596
产品分类
有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物
相似结构搜索
产品信息参考
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InChIKey:
GDXUEUWCUUAZFM-UHFFFAOYSA-N
1S/C22H22N2O2S/c1-18-12-14-22(15-13-18)27(25,26)24-23-21(16-19-8-4-2-5-9-19)17-20-10-6-3-7-11-20/h2-15,24H,16-17H2,1H3
计算化学:
氢键受体数
3.0
氢键供体数
1.0
可旋转键数
7.0
物理性质
熔点
186-187 °C
沸点
555.2±60.0 °C at 760 mmHg
闪点
289.6 °C
密度
1.14g/cm3
pKa:
10.29±0.40(预测)
PSA:
58.53
LogP:
4.11472
折射率
1.6000 (估算)
溶解性
Chloroform: 25mg/mL, Clear, Orange
敏感性
如果按照规则使用和储存则不会分解 避免接触 氧化物
外观形态
白色至几乎白色粉末至晶体
储存条件
密封, 常温干燥保存
MSDS等安全信息
GHS符号
GHS07
警示词
Warning
危险描述
H302-H315-H319-H335
防范说明
P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P330-P362+P364-P405-P501
UN编号
NONH for all modes of transport
安全声明
22-24/25
WGK Germany
3
上下游产品
CAS号1576-35-8 对甲苯磺酰肼 | CAS号102-04-5 二苄基甲酮
合成工艺路线路线简述
📜二苄基甲酮 反应生成1,3-联苯基丙酮间-甲苯磺酰腙
参考文献:Gaglioti L.; Gasparrini F.; Misiti D.; Palmieri G.,Synthesis,1979,No 3,207-208
标题:Gaglioti L.; Gasparrini F.; Misiti D.; Palmieri G.,Synthesis,1979,No 3,207-208
海关参考信息
2902600000-乙苯
💡 提示:海关信息按照顺序优先匹配,如需确认的海关信息,请参考相关资料。
详情请参考:
📖 海关编码查询和海关进出口税则
专利信息
专利号:SG-186823-A1
优先权日:2010-06-30
标 题 :Preparation of tesetaxel and related compounds and corresponding synthesis intermediate
专利号:CA-2804031-A1
优先权日:2010-06-30
标题:Preparation of tesetaxel and related compounds and corresponding synthesis intermediate
专利号:EP-2588482-B1
优先权日:2010-06-30
标题:Preparation of tesetaxel and related compounds and corresponding synthesis intermediate
专利号:ES-2706699-T3
优先权日:2010-06-30
标 题 :Preparation of tesetaxel and related compounds and the corresponding synthesis intermediates
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合成参考文献
参考文献:10.1007/978-1-4899-6643-8_16
摘要:Casey M, Leonard J, Lygo B, Procter G. Example Reactions. 1990. In: Advanced Practical Organic Chemistry. : Springer US; 1990.
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