CAS: 1627-28-7; 6-Chloro-5-Methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-Dione

该化合物是DNA中发现的一个核子基地之一的甲状腺的卤化衍生物;该化合物的特点是在甲状腺环的6位置上替代氯原子,这可能会影响其生物活动和相互作用;该化合物通常是白色的到白色的晶状固体,其分子结构包括一个带有甲基组和具有甲状腺特征的碳基组的火利米丁环;氯原子的存在可增强它的再活动性,并可能影响其在不同溶剂中的溶解性. 6-希洛诺西米矿对于生物化学研究,尤其是与核酸化学有关的研究以及抗病毒剂的开发具有兴趣,其特性也可以在药物设计和合成方面加以探讨,因为卤化化合物往往表现出独特的药理学特征.与许多化学物质一样,应当谨慎处理,并遵守可能的毒性和环境影响的安全议定书.

英文名称6-Chloro-5-Methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-Dione
中文名称6-氯-5-甲基嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮
IUPAC名称6-chloro-5-methylpyrimidine-2,4(3H,5H)-dione
其它别名5-甲基-6-氯尿嘧啶; 6-Chlorothymine
CAS编号1627-28-7
MFCD编号:MFCD01011765
分子式:C5H5ClN2O2分子量:160.56
产品CID: 823536
产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→嘧啶类化合物

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InChIKey: HOCVPMXPWHBCSK-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C5H5ClN2O2/c1-2-3(6)7-5(10)8-4(2)9/h2H,1H3,(H,8,9,10)
计算化学: 氢键受体数2.0氢键供体数2可旋转键数0

相似化合物

20295-24-3 4270-27-3 65-71-4

MSDS等安全信息

GHS符号GHS07
警示词Warning
危险描述H302-H315-H319-H335
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501
危险品标志Xi

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合成工艺路线路线简述

📜5-甲基嘧啶-2,4,6(1H,3H,5H)-三酮置于苄基三乙基氯化铵,水,Sodium Hydroxide,三氯氧磷体系中,用乙醇用作溶剂,化学反应 6.0H,反应生成6-氯胸腺嘧啶
参考文献:[(2-Hydroxyethoxy)Methyl]-6-(Phenylthio)-Thymine 衍生物作为非核苷 Hiv-1 逆转录酶抑制剂的基于结构的设计:从 Hept 到亚磺酰基取代的 Hept
标题:[(2-Hydroxyethoxy)Methyl]-6-(Phenylthio)-Thymine 衍生物作为非核苷 Hiv-1 逆转录酶抑制剂的基于结构的设计:从 Hept 到亚磺酰基取代的 Hept
摘要:据报道,[(2-羟基乙氧基)甲基]-6-(苯硫基)胸腺嘧啶(Hept)类似物是一种很有前途的先导化合物,可作为非核苷类hiv-1逆转录酶抑制剂.在这项工作中,通过基于结构的设计策略设计了一系列新型亚磺酰基取代类似物,旨在提高 Hept 的活性,然后评估它们在 Mt-4 细胞中的抗 Hiv-1 活性.大多数最终化合物对野生型 Hiv-1 毒株 (Iii B ) 具有中等至强活性,Ec 50值在 0.21-1.91 μm 范围内,比参考化合物 Hept 好约 4 ∼ 32 倍.其中一些对临床相关的突变型 L100I 和 E138K 病毒表现出比 Nvp 更高的敏感性.进一步评估了所选化合物对野生型逆转录酶 (Rt) 的活性,其中大多数表现出纳摩尔活性,表明与基于细胞的活性具有非常好的相关性.化合物11H,11L和11Ab对野生型 Hiv-1 毒株(ec 50 = 0.280,0.209 和 0.290
Doi:10.1016/j.Bioorg.2022.105880