CAS: 15962-47-7; (S)-2-Acetamidopropanamide
该化合物是一种氨酸衍生物,其特征是伴有丙基丙胺脊第二个碳的乙基氨基氨基组,该化合物的特征是手性中心,它有助于其特定的立体化学,以(2S)配置为标志;它是一种白色的,白色的,白色的,在水和极有机溶剂中溶解,适合各种生物化学应用;乙基氨基组加强了其再活动,可以参与各种化学反应,包括相互碰撞和恐吓;该化合物经常用于丙基胺合成,并用作药物开发的建筑块;其生物意义在于其在代谢途径中的作用和药物设计的潜在应用;与许多氨基物质一样,它显示出在生理条件下的中度稳定,但可以在酸性或基本条件下进行水解.适当处理和储存对于保持其完整性和防止降解至关重要.
- 英文名称(S)-2-Acetamidopropanamide
- 中文名称(S)-2-乙酰氨基丙酰胺
- IUPAC名称(S)-2-acetamidopropanamide
- 其它别名N-乙酰-L-丙氨酰胺; Propanamide, 2-(Acetylamino)-, (S)-
- CAS编号15962-47-7
- MFCD编号:MFCD00080821
- 分子式:C5H10N2O2分子量:130.15
- 产品CID: 799350
- 产品分类有机原料→分子砌块→脂肪链类化合物
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📜N-乙酰-L-丙氨酸置于三乙胺,氯甲酸异丁酯,Ammonium Hydroxide体系中,用 四氢呋喃 用作溶剂,化学反应 1.0H,以18%的收率获得n-乙酰-L-丙氨酰胺
参考文献:环境自由基氧化剂no 3 •对脂族氨基酸,二肽和三肽的氧化损伤:动力学和计算研究揭示酰胺键的作用
标题:环境自由基氧化剂no 3 •对脂族氨基酸,二肽和三肽的氧化损伤:动力学和计算研究揭示酰胺键的作用
摘要:动力学和计算数据表明,重要的环境自由基氧化剂no 3 •在与脂肪族氨基酸以及二肽和三肽的反应中具有复杂的行为,这表明对肽主链中酰胺n-h键的攻击是高度可行的途径,这是通过质子耦合电子转移(pcet)机理进行的,在乙腈中的速率系数约为1x10 6 M-1 S-1.确定了类似的速率系数,用于确定侧链中α-碳和叔c-h键的夺氢作用.获得的no 3 •反应速率系数带有脂族二肽和三肽的化合物表明,攻击在每个氨基酸残基的所有这些位点发生,这使得脂族肽序列极易受到no 3 •诱导的氧化损伤的影响.No 3 •与脂肪族肽中侧链的反应没有发现酰胺邻基效应的证据,酰胺邻基效应先前已发现可促进自由基诱导的苯丙氨酸侧链破坏.
Doi:10.1021/acs.Joc.8B03224
海关参考信息
- 2912110000-甲醛
2912120000-乙醛
2921211000-乙二胺
2924199090-其他无环酰胺 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
专利信息
专利号:US-11535647-B2
优先权日:2018-09-14
标题 :Peptide purification method using sulfonate compound
发明人：MATSUYAMA KEISUKE; YAMAMOTO KENICHIRO; MURAKAMI SAYOKO
权利人:NAGASE & CO LTD
摘要:A method for purifying a target peptide may include mixing a peptide product obtained through a peptide synthesis with a solvent in the presence of a sulfonic acid compound to obtain a solid; and performing a solid-liquid separation to collect the solid.
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合成参考文献
摘要:Ptzel, M.; Pritz, S.; Liebscher, J., Science of Synthesis, (2005) 21, 519.
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